Offre n° 199RWNF
Technicien d'études cliniques (H/F)
Actualisé le 18 novembre 2025
Soyez parmi les 1ers à postuler
Responsabilités
- Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
- Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Suivi des événements indésirables
Profil : Compétences requises
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Organiser la recherche dans un service
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
Type de contrat
CDD - 6 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 2473.00 Euros à 4026.00 Euros sur 12 mois
- Complémentaire santé
Déplacements
Jamais
Expérience
- Débutant accepté
- Bac+2 ou équivalents Santé- BAC+2 dans un domaine scientifique Cette formation est indispensable
Compétences
- Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
- Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
- Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
- Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Faire preuve d'autonomie
- Etre force de proposition
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
Employeur
5000 à 9999 salariés
La Direction de la Recherche de l'Innovation et du Mécénat (DRIM) du GHU AP-HP Université Paris-Saclay est localisée au sein au sein de l'Hôpital Bicêtre. Elle regroupe les activités suivantes :- Recherche et innovation- Mécénat« Cette offre est valable pour l'ensemble des services quel que soit l'établissement concerné du GHU AP-HP. Université Paris-Saclay, soit au sein des 7 Hôpitaux : Bicêtre, Antoine-Béclère, Paul-Brousse, Ambroise-Paré, Raymond-Poincaré, Berck et Sainte-Périne. »