Technicien Contrôle Qualité QC (F/H/X)

Allergan; Martillac; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Allergan recherche un Technicien Contrôle Qualité à Martillac. Vous effectuerez des analyses de produits selon les normes GMP au sein d’un laboratoire QC et contribuerez à garantir la conformité des produits.

Le candidat idéal doit avoir un Bac +2 minimum en Chimie, Biochimie ou équivalent, avec au moins 3 ans d’expérience en laboratoire, de préférence dans le secteur biopharmaceutique.

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience en laboratoire, idéalement dans le secteur biotechnologique ou pharmaceutique.
• Bonne maîtrise des techniques de laboratoire.
• Connaissance des systèmes informatisés.
• Rigueur et esprit d'équipe.

Responsabilités

• Réaliser les analyses de routine selon les méthodes établies.
• Assurer la traçabilité et l’intégrité des données de toutes les activités réalisées.
• Maintenir le laboratoire dans un environnement de travail sûr.
• Contribuer à la gestion des tendances analytiques.

Connaissances

Techniques de laboratoire et instruments analytiques

Raisonnement logique

Rigueur

Esprit d'équipe

Compétences en communication écrite et orale en anglais

Formation

Bac +2 en Chimie, Biochimie, Biologie ou équivalent

Outils

LIMS

Empower

Description du poste

Description du poste

En tant que Technicien Contrôle Qualité, vous serez chargé d'effectuer des analyses de produits selon les normes GMP au sein d’un laboratoire QC soutenant le réseau de fabrication d’AbbVie. Vous contribuerez à valider les méthodes, à garantir la conformité des produits intermédiaires et finis, ainsi qu’à vérifier leurs stabilités.

Missions principales

• Réaliser les analyses de routine selon les méthodes établies (DS/DP; HPLC, ELISA, etc.)
• Comprendre et exécuter les techniques et principes de laboratoire mis en œuvre sur plusieurs types de méthodes (physico-chimique et bioanalyses).
• Comprendre, appliquer et maintenir les normes cGMP liées aux procédures et aux systèmes conformément aux exigences locales, globales et règlementaires.
• Enregistrer et vérifier les résultats des analyses dont leur conformité aux spécifications produits.
• Assurer la traçabilité et l’intégrité des données de toutes les activités réalisées (DI, LIMS, maintenance, actions correctives/préventives)
• Participer à la mise à jour et à la rédaction des procédures de laboratoire
• Respecter toutes les procédures et politiques EHS, y compris la déclaration des incidents, l’utilisation des EPI, la gestion et l’élimination des déchets, ainsi que tout autre programme applicable aux missions du poste.
• Maintenir le laboratoire assurant un environnement de travail sûr et respectant les exigences réglementaires
• Contribuer à la gestion des tendances analytiques pour assurer la performance des essais
• Soutenir les enquêtes et investigations de laboratoire
• Suivre les équipements dont la responsabilité a été définie dans l’équipe
• Maintenir ses certifications nécessaires aux tâches assignées et participer aux formations de ses pairs si applicable

Qualifications

• Bac +2 minimum en Chimie, Biochimie, Biologie ou discipline scientifique équivalente
• Minimum 3 ans d’expérience en laboratoire, idéalement dans le secteur biotechnologique ou pharmaceutique
• Maîtrise des techniques de laboratoire et des instruments analytiques
• Raisonnement logique et scientifique
• Connaissance des systèmes informatisés (LIMS, Empower, etc.)
• Rigueur, esprit d’équipe et orienté satisfaction«clients»
• Compétences en communication écrite et orale en anglais est un atout

Horaires et organisation

• Travail en journée

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.