Alternant.e Technicien Contrôle Qualité (F/H/X)

Allergan

Martillac

Sur place

EUR 29 000 - 38 000

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Résumé du poste

AbbVie recherche un(e) agent de contrôle qualité pour ses laboratoires de Martillac afin d’effectuer des analyses physico-chimiques et bioanalyses sous GMP. Vous réaliserez et validerez des méthodes, assurerez la traçabilité et le suivi des équipements, et contribuerez aux enquêtes en cas de non-conformité.

Travail en journée ou horaires décalés dans un environnement exigeant et orienté qualité. Formation Bac+2/3 en biochimie ou contrôle qualité et bonnes connaissances des standards

Qualifications

  • Connaissances techniques en analyses physico-chimiques ou bioanalyses.
  • Bonne compréhension et connaissance des contraintes réglementaires.
  • Capacité à suivre les procédures opératoires standard et les batch records.
  • Évaluer des données et communiquer des problèmes potentiels.

Responsabilités

  • Réaliser et vérifier les analyses (HPLC, ELISA, CE-SDS, cIEF, densité optique, etc.).
  • Assurer la bonne gestion du laboratoire et des équipements (calibration, maintenance, nettoyage).
  • Assurer traçabilité des documents et participer aux enquêtes en cas de non-conformité.
  • Horaires: journée ou horaires décalés.

Connaissances

Analyses physico-chimiques
Bioanalyses
Conformité réglementaire
Traçabilité et documentation

Formation

Bac +2/3 en biochimie / bioanalyses / contrôle qualité

Description du poste

Company Description

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Job Description

Au sein des équipes de contrôle qualité, et sous la responsabilité d’un superviseur analytique contrôle qualité, vous intégrerez les laboratoires de Martillac selon les standards GMP (BPF). Vous interviendrez sur différentes analyses physico-chimiques et/ou biologiques en support des activités de production du site ou du réseau AbbVie, au sein d’un environnement à forte exigence qualité.

1. Réalisation des analyses physico-chimiques ou biologiques et des vérifications de méthodes

  • Réaliser et vérifier les analyses suivantes (liste non exhaustive) : HPLC, ELISA, Compendiales, CE-SDS, cIEF, densité optique
  • Transcrire des résultats analytiques sur la documentation ou le logiciel adapté.

2. Participation à la bonne gestion du laboratoire et des équipements

  • Veiller au suivi et au bon fonctionnement des équipements nécessaires aux activités.
  • Veiller à ce que les analyses soient effectuées sur des équipements qualifiés et calibrés.
  • Participer au nettoyage et au bon maintien du laboratoire.

3. Suivi, documentation et qualité

  • Traçabilité rigoureuse sur les documents analytiques et systèmes qualité.
  • Ouvrir les évènements de non-conformité dans le logiciel dédié et réaliser / participer aux enquêtes de laboratoire en lien avec les analyses réalisées.

4. Horaires et organisation

  • Travail en horaire de journée ou en horaires décalées.
Qualifications

Formation

Bac +2/3 : BTS / DUT ou IUT en biochimie, bioanalyses ou en contrôle qualité

Compétences techniques

  • Connaissances techniques en analyses physico-chimiques ou bioanalyses
  • Bonne compréhension et connaissance des contraintes règlementaires.
  • Capacité à suivre les directives données par les procédures opératoires standard, les instructions de travail et les batch records.
  • Evaluer des données et communiquer des problèmes potentiels.

Qualités personnelles

  • Personne de terrain, proactive, dynamique, curieuse.
  • Bon esprit d’équipe et sens de la communication (capacités relationnelles pour interagir avec différents acteurs).
  • Capacité à travailler dans un environnement évolutif tout en maintenant un équilibre entre les multiples priorités.
  • Sens de l’organisation et rigueur pour le suivi et la traçabilité de la documentation.
  • Respect des délais et des priorités, orienté service client.
  • Adaptation et anticipation.

Langues et compétences spécifiques

  • Anglais : Notions de compréhension de textes écrits en anglais.

HSE

  • Respect strict des consignes de sécurité, du port des EPI, gestion des déchets.
  • Signalement proactif des situations à risque et participation à l’amélioration continue.
Additional Information

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

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