Technicien contrôle qualité pharmaceutique à Sanofi - Marcy L'Etoile (H/F)

Lyonbiopôle; Rhône; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Technicien contrôle qualité pour effectuer des tests analytiques et garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous aurez besoin d'un diplôme Bac +2 et d'une expérience en contrôle qualité d'au moins 1 an. La minutie et la capacité d'analyse sont essentielles pour ce poste. Le travail se situe à Marcy L'Etoile en Rhône-Alpes.

Qualifications

• 1 an minimum en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
• Attention minutieuse aux détails pour garantir l’exactitude.

Responsabilités

• Exécuter les tests analytiques en respectant les exigences.
• Enregistrer toutes les données brutes et informations liées.
• Participer à toute enquête sur les événements de qualité.

Connaissances

Analyse de données complexes

Minutie

Formation

Diplôme de niveau Bac +2

Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale

Description du poste

Technicien contrôle qualité pharmaceutique à Sanofi - Marcy L'Etoile (H/F)

Manpower LYON PHARMA recherche un Technicien contrôle qualité pharmaceutique pour son client, un acteur du secteur de l'industrie pharmaceutique.

Les missions

• Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l’engagement de planification de tests (DCM, engagements supply).
• Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu’aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches.
• Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations liées à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et à l’intégrité des données.
• S’assurer qu’il / elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification.
• Effectuer la revue des données des tests exécutés par d’autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés.
• Informer son / sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx,…) en temps opportun.
• Participer activement à toute enquête, où il / elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d’impact sont effectuées de manière appropriée.
• Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu’ils puissent être utilisés de manière appropriée.

Le profil

• Diplôme de niveau Bac +2.
• Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale.
• 1 an minimum en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.
• Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer.
• Attention minutieuse aux détails pour garantir l’exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires.

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