Technicien Contrôle Qualité (H/F)

Naobios; Saint-Herblain; On-site; EUR 23,000 - 28,000; Full time

Benefits offered by this job

Mutuelle attractive

Flexibilité du temps de travail

Convention Collective Industrie Pharm"

FMD

Job summary

NAOBIOS, acteur des biotechnologies, recherche un technicien(ne) de laboratoire Contrôle qualité en remplacement maternité. Le poste est basé à Saint-Herblain et impliquera des tests analytiques et des activités de contrôle qualité dans des environnements BSL2/BSL3.

Formation Bac +2 en sciences biologiques et première expérience dans l’industrie biotechnologique sont souhaitées; vous travaillerez sous la supervision du Responsable Contrôle Qualité et participerez à l’optimisation des méthodes et

Qualifications

• Bac +2 en sciences biologiques et première expérience en biotechnologies (développement analytique ou contrôle qualité).
• Rigueur, sens de l'organisation et esprit d'équipe attendus.
• Maîtrise des méthodes analytiques et des bonnes pratiques de fabrication.

Responsibilities

• Réaliser des tests analytiques sur des échantillons de production et développement des procédés.
• Contrôle d’environnement des zones de production et contrôle des matières premières et articles de conditionnement.
• Implémentation et validation de méthodes analytiques et revue de données.
• Gestion du laboratoire et des équipements; participation à l'amélioration continue (CAPA, OOS).
• Travailler potentiellement en zones classées (ZAC) et labs BSL2/BSL3.

Skills

Rigueur

Analyse

Organisation

Adaptabilité

Esprit d'équipe

Education

Bac +2 en sciences biologiques

Tools

ELISA

BCA

Bradford

SDS-PAGE

TCID50

PFU

Job description

Notre société, acteur du secteur des biotechnologies, recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire Contrôle qualité, dans le cadre d’un remplacement congé maternité.

Acteur du secteur des Biotechnologies, la société NAOBIOS (une société du groupe Clean Biologics) a pour mission de développer des procédés de production de vaccins ou vecteurs viraux et de produire du matériel destiné à l’expérimentation préclinique et clinique pour des tiers. Au cours des 10 dernières années, la société a développé une forte expertise en bioprocédés incluant les procédés de culture de cellules adhérentes et en suspension en bioréacteurs ainsi que les procédés de production et de purification de virus vivants ou inactivés. Les opérations de production pharmaceutique et de contrôle qualité sont certifiées par l’ANSM.

Votre mission

Rattaché(e) au Responsable du service Contrôle Qualité, vous réalisez les opérations de contrôle qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et participez au développement, à l’optimisation et à la validation des méthodes analytiques, dans le respect des protocoles et procédures établis, des spécifications projets, des délais et des coûts.

A ce titre, vos principales missions sont les suivantes :

• Prise en charge de tests analytiques sur des échantillons de production et de développement des procédés : culture cellulaire, titrage d’activité virale (TCID50, PFU), test ELISA, test BCA et Bradford, SDS-PAGE etc.
• Participation aux activités de :
  • Contrôle d’environnement des zones de production,
  • Contrôle des matières premières et articles de conditionnement,
• Prise en charge et réalisation de l’implémentation et de la validation de méthodes analytiques,
• Revue de données (analyse, contrôle d’environnement et/ou matières),
• Participation à la gestion du laboratoire et des équipements,
• Participation au système d’amélioration continue : mise à jour de la documentation qualité opérationnelle (spécifications, instructions, consignes, …), gestion des événements, investigations, OOS, CAPA, etc.

Vous pourrez être amené(e) à travailler dans des zones classées (ZAC) et des laboratoires BSL2 & BSL3.

Votre profil

Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine et vous épanouir au sein d’équipes engagées et passionnées, alors ce poste est peut-être pour vous !

Votre formation Bac +2 en sciences biologiques, ainsi que votre première expérience opérationnelle dans l’industrie des biotechnologies en développement analytique ou en contrôle qualité, vous permettront de répondre aux exigences techniques du poste.

Dynamique et impliqué(e), vous vous distinguez par votre rigueur, vos capacités d’analyse, votre sens de l’organisation et votre adaptabilité. Votre esprit d’équipe est un atout majeur pour évoluer dans un environnement collaboratif et exigeant.

La compréhension de l’anglais technique écrit est nécessaire.

Contrat / rémunération

Poste basé à Saint Herblain (44), à proximité immédiate de Nantes.
Poste en CDD (septembre 2026 – février 2027)

Rémunération : fixe, selon expérience
Avantages sociaux : Mutuelle attractive, Flexibilité du temps de travail, Convention Collective Industrie Pharmaceutique, FMD,…