Technicien contrôle qualité et support technicien R&D (H/F)

VITROBIO

Issoire

Sur place

EUR 23 000 - 26 000

Plein temps

Il y a 40 heures
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Avantages offerts par ce poste

Tickets restaurant
Intéressement
PEE
Frais d'essence

Résumé du poste

VITROBIO recherche un Technicien contrôle qualité et support technique R&D (H/F) pour renforcer le service qualité en Issoire. Le poste est un CDD d'un an à 39 heures/semaine, avec des avantages tels que tickets restaurant et indemnités de déplacement.

Vous apporterez un support qualité au quotidien, participerez à la rédaction des non-conformités et au SMQ, gérerez les stocks qualité et contribuerez à l'amélioration continue des processus.

Qualifications

  • BAC+2/3 dans le domaine scientifique ou industrie pharmaceutique, expérience CQ appréciée.
  • Capacité rédactionnelle et communication d'équipe.
  • Autonomie et réactivité requises.
  • Connaissances du SMQ et des contrôles qualité.

Responsabilités

  • Apporter un support qualité au quotidien à tous les services.
  • Participer à la rédaction des non-conformités liées au contrôle qualité.
  • Participer à la mise en place d'équipements pour le contrôle qualité.
  • Gestion de l'échantillothèque qualité et des archives qualité.
  • Participation à la cotation des fournisseurs et à l'envoi d'échantillons.

Connaissances

Contrôle qualité
Rigueur
Autonomie
Réactivité

Formation

BAC+2/3 scientifique

Description du poste

Offre n° 214GFGQ
Technicien contrôle qualité et support technicien R&D (H/F)

CDD d'un an à 35 heures + 4 heures supplémentaires défiscaliséesMISSIONS DU POSTE :Le technicien contrôle qualité accompagne les collaborateurs du service qualité dans leurs missions du contrôle qualité. Il contribue au suivi des objectifs et aux tâches liées aux activités du contrôle de la qualité. Il accompagne au suivi du système du management de la qualité et participe aux tâches permettant une amélioration continue du SMQ.ACTIVITES DU POSTE :- Apporter un support qualité au quotidien à tous les services- Participer à la rédaction des non-conformités lié au contrôle qualité,- Participer à la rédaction des documents liés au SMQ,- Gestion de l'échantillothèque qualité,- Participer à la gestion des archives qualité,- Participer à la mise en place d'équipements pour le contrôle qualité,- Gestion des activités de contrôle qualité sur les produits, matières premières et articles de conditionnement,- Participer à la cotation des fournisseurs suite au contrôle qualité effectué,- Participer à l'envoi de colis pour analyses de sous-traitance,- Participer à la libération du vrac,- Rassemble et vérifie les éléments documentaires composant le dossier de lot du vrac,- Réaliser des préparations de produits en laboratoire pour validation de matières, articles de conditionnement, formulations et processus.- Appliquer et suivre la documentation SMQ liée aux activités de l'entreprise, ainsi que les règles d'hygiènes et de sécurité.- Signaler au responsable qualité toute anomalie pouvant affecter la qualité d'un produit- Être force de proposition pour maintenir et améliorer l'efficacité du SMQCOMPETENCES DEMANDEES ET SAVOIR-ETRE :- Rigueur, autonomie, réactivité et proactivité,- Capacité d'analyse et de synthèse,- Capacité d'anticipation,- Aptitude à la rédaction et à la communication d'équipe,- BAC +2/3 dans le domaine scientifique ou industrie pharmaceutique, si possible accès CQ ou expérience équivalenteHoraires de travail en journée du lundi au vendredi, exceptionnellement des horaires postésAutres avantages : Tickets restaurant, Intéressement, PEE, frais d'essence

Type de contrat CDD - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 39H/semaineTravail en journée
Salaire

  • Salaire brut : Mensuel de 2100.0 Euros à 2300.0 Euros - selon expérience
  • Intéressement / participation
  • Titres restaurant / Prime de panier
  • Indemnité transports
  • selon expérience
Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité
Expérience
  • 6 Mois Cette expérience est indispensable
  • Bac+2 ou équivalents
Compétences
  • Contrôler la qualité et la conformité des process
  • Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
  • Procédures de contrôle qualité
Informations complémentaires
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
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