Technicien Contrôle Qualité Adhésifs — Dossiers & Archives

SUP INTERIM; Chevigny-Saint-Sauveur; Sur place; EUR 26 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

Sup Intérim Genlis recrute un Technicien Contrôle qualité Adhésifs h/f pour son client du secteur Santé et Bien-être. Vous réaliserez les contrôles de routine sur composants, articles de conditionnement, semi-finis et produits finis, et vous gérerez l’archivage des dossiers.

BAC+2/3 scientifique et expérience en laboratoire de contrôle ou qualité dans l’industrie pharmaceutique demandés; rigueur et esprit critique obligatoires.

Qualifications

• Expérience en laboratoire de contrôle ou qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Rigueur et esprit critique obligatoires.
• Très peu de manipulation sur paillasse, gestion principalement de dossiers Lots.

Responsabilités

• Accomplir les contrôles de routine des composants, des articles de conditionnement, des semi-finis et des produits finis; vérifier la conformité des dossiers de lot et respecter les consignes BPF/BPL et les délais.
• Réaliser les contrôles hors routine et les contrôles liés à des réclamations clients ou internes, ainsi que les validations/process ou essais divers.
• Rédiger et mettre à jour les instructions de contrôle des composants, des articles de conditionnement, des semi-finis et des produits finis; assurer l’archivage et la destruction des documents selon les durées de conservation.
• Gérer l’échantillothèque des produits finis; ranger les produits et détruire ceux arrivés à échéance.
• Assurer des missions précises: bulle­tins d’analyses, commandes nécessaires au fonctionnement du laboratoire, réponses aux demandes des autres services (AQ, ARE…)).

Connaissances

Rigueur

Esprit critique

Formation

Bac+2/3 scientifique

Description du poste

Sup Intérim Genlis recrute un Technicien Contrôle qualité Adhésifs h/f pour son client du secteur Santé et Bien-être. Vous réaliserez les contrôles de routine sur composants, articles de conditionnement, semi-finis et produits finis, et vous gérerez l’archivage des dossiers.

BAC+2/3 scientifique et expérience en laboratoire de contrôle ou qualité dans l’industrie pharmaceutique demandés; rigueur et esprit critique obligatoires.