Technicien (cienne) Supérieur (e) Analytique - Tous genres
BIOCODEX
Une candidature sur mesure pour ce poste — un CV et une lettre de motivation personnalisés qui correspondent à l’offre.
Avantages offerts par ce poste
Résumé du poste
Qualifications
- Justifier d'une première expérience en industrie pharmaceutique et GMP.
- Connaissance des référentiels qualité : BPF/GMP, Pharmacopées, ICH.
- Anglais technique lu et écrit, parlé (serait un plus).
Responsabilités
- Développer, optimiser, valider les méthodes et analyses physico-chimiques.
- Gérer les activités en internes ou sous-traitance.
- Rédiger les protocoles et rapports de validation.
Connaissances
Formation
Outils
Description du poste
BIOCODEX Beauvais, Hauts-de-France, France
Join to apply for the Technicien (cienne) Supérieur (e) Analytique - Tous genres role at BIOCODEX
BIOCODEX Beauvais, Hauts-de-France, France
Join to apply for the Technicien (cienne) Supérieur (e) Analytique - Tous genres role at BIOCODEX
Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745, découverte en 1923.
Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les professionnels de santé, les équipes Biocodex se mobilisent au quotidien pour la santé de tous et se développent autour de trois piliers : les microbiotes, les maladies orphelines, la santé de la femme.
Biocodex emploie plus de 1 800 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de 634M€ en 2024 dont 32% en France et 68% à l'international. Le groupe est présent dans plus d'une 100aine de pays, dont 17 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.
Responsabilité
Développer, optimiser, valider, transférer des méthodes et analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques :
- Gérer les activités en interne ou sous-traitance (coordonner les différents acteurs impliqués, organiser les différentes activités selon un planning établi);
- Réaliser les analyses sur les matières premières et produits en développement, statut médicament et complément alimentaire;
- Rédiger les comptes rendus de développement, les protocoles et rapports de validation et transfert;
- Organiser les analyses selon le planning et les priorités définies;
- Interpréter les résultats et proposer des améliorations des pratiques et/ou lors d'anomalie.
Participer à la vie du service :
- Contrat qualification, suivi équipement, stock réactifs/consommables;
- Rédaction de procédures;
- BAC+3 dans le domaine de la chimie analytique et/ou microbiologie;
- Justifier d'une première expérience en industrie pharmaceutique et GMP;
- Connaissances techniques : Chromatographie - Spectrophotométrie - Dissolution;
- Connaissance des référentiels qualité : BPF/GMP, Pharmacopées, ICH;
- Rédaction documents techniques et compte rendu de réunions;
- Travail en équipe;
- Maitrise résolution problèmes techniques, être force de propositions;
- Maitrise pack Office, Empower;
- Anglais technique lu et écrit, parlé (serait un plus);
Nous recherchons un.e candidat.e motivé.e, dynamique, curieux.se, autonome, rigoureux.se, esprit d'équipe, positif.ve.
Poste ouvert aux personnes en situation de handicap
Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.
Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse.
Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs.
Profil :
* BAC+3 dans le domaine de la chimie analytique et/ou microbiologie;
* Justifier d'une première expérience en industrie pharmaceutique et GMP;
* Connaissances techniques : Chromatographie - Spectrophotométrie - Dissolution;
* Connaissance des référentiels qualité : BPF/GMP, Pharmacopées, ICH;
* Rédaction documents techniques et compte rendu de réunions;
* Travail en équipe;
* Maitrise résolution problèmes techniques, être force de propositions;
* Maitrise pack Office, Empower;
* Anglais technique lu et écrit, parlé (serait un plus);
* Poste 50% paillasse / 50% bureau.
Motivé, dynamique, curieux, autonome, rigoureux, esprit d'équipe, positif, ouvert
Beauvais, Hauts-de-France, France 5 months ago
Beauvais, Hauts-de-France, France 1 week ago
Villers-Saint-Barthélemy, Hauts-de-France, France 4 days ago
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Méru, Hauts-de-France, France 1 month ago
Beauvais, Hauts-de-France, France 4 days ago
Éragny-sur-Epte, Hauts-de-France, France 14 hours ago
Beauvais, Hauts-de-France, France 1 week ago
Beauvais, Hauts-de-France, France 5 months ago
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