Technicien assurance qualité pharmaceutique H/F

Manpower, Inc.; Val-de-Reuil; On-site; EUR 32,000 - 52,000; Full time

Job summary

Sanofi Val-de-Reuil recherche un adjoint technique lyophilisation pour assurer les investigations après un événement Qualité et analyser les données de l'unité de Production. Vous devrez rédiger les recueils des faits, réaliser les investigations, évaluer les impacts produits et contribuer à l'amélioration continue de la performance de l'unité.

Profil BAC+2 à BAC+3 dans le domaine scientifique, au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, et une connaissance des BPF et des

Qualifications

• Formation BAC +2 à BAC +3 dans le domaine scientifique.
• Minimum de 3 ans d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des BPF et d'équipements dans le secteur pharmaceutique.

Responsibilities

• Gérer les anomalies de l'unité de Production et rédiger les recueils des faits et les investigations.
• Rédiger les rapports d'impacts produits et participer aux actions d'amélioration continue.
• Réaliser l'analyse et la synthèse des tendances qualité spécifiques à l'unité de production.

Skills

Capacité à challenger le statu quo

Aisance relationnelle et rédaction

Bonne capacité de communication

Esprit de synthèse

Education

BAC +2 à BAC +3 dans le domaine scientifique

Job description

À propos de Sanofi Val-de-Reuil

Le site Sanofi de Val-de-Reuil, situé dans l'Eure, est un acteur mondial majeur dans la production de vaccins, notamment contre la grippe. Créé en 1973, il regroupe toutes les étapes de fabrication : de la production d'antigènes à la formulation, au remplissage, au conditionnement et à la distribution. L'adjoint technique lyophilisation a la responsabilité de la bonne mise en œuvre de la production en assurant les investigations complexes à la suite d'un événement Qualité et en analysant les données de l'unité de Production.

Les missions principales

1. La gestion de tous types d'anomalies de l'unité de Production qui ne peuvent être prises en charge par les équipes opérationnelles de production. Pour cela, en partenariat si nécessaire avec les équipes de Production, du pôle Expert et autres fonctions support, en :
   • Rédigeant les recueils des faits
   • Réalisant et rédigeant les investigations
   • Rédigeant les impacts produits
2. Le traitement de réclamations clients nécessitant une analyse pour la recherche de cause et la définition d'actions d'amélioration via les outils du SMS Sa participation active pour la définition des actions d'amélioration continue pour améliorer la performance de l'unité de production, notamment en :
   • Analysant et identifiant les récurrences respectant les délais de traitement
   • Etant force de proposition pour des actions d'amélioration
3. La réalisation de l'analyse et la rédaction de la synthèse des analyses de tendance Qualité spécifiques pour l'unité de production (hors analyses environnementales)

Qualifications

• Formation BAC +2 à BAC +3 dans le domaine scientifique
• Minimum de 3 ans d'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique
• Connaissance des BPF et d'équipements dans le secteur pharmaceutique

Compétences comportementales

• Capacité à challenger le statu quo
• Aisance relationnelle et rédactionnelle
• Bonne capacité de communication
• Esprit de synthèse