STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA

Eurofins USA; Les Ulis; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de bio-analyse recherche un(e) stagiaire en validation de systèmes informatiques pour participer à la qualification et à la validation de systèmes, avec une formation de Master ou école d’ingénieur requise. La maîtrise de l'anglais et des compétences en rédaction sont indispensables. Rejoignez une culture dynamique offrant de fortes perspectives de carrière.

Qualifications

• Stage de 4 à 6 mois dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.
• Anglais professionnel (lu, écrit) obligatoire.
• Connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique appréciées.

Responsabilités

• Participer à la qualification et la validation de systèmes informatiques.
• Rédiger ou réviser la documentation qualité.
• Participer aux tests de validation.

Connaissances

Compétences rédactionnelles

Anglais professionnel

Autonomie

Rigueur

Travail en équipe

Formation

Formation de Master ou école d'ingénieur

Outils

Pack Office

Connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11

Description du poste

Overview

Description de l'entreprise

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.

Nous recherchons pour notre site des Ulis (91) un(e):

STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F)–INDUSTRIE PHARMA

Description du poste

Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.

• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).

Qualifications

Vous recherchez un stage de 4 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.

L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.

Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).

Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.

Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).

Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 [e-mail]