STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – INDUSTRIE PHARMA

Eurofins USA Environment Testing; Les Ulis; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie recherche un(e) stagiaire en validation de systèmes informatisés pour rejoindre son équipe aux Ulis. Le candidat devra participer à la qualification et la validation de systèmes, rédiger des documents de qualité et participer aux tests. Une formation en qualité ou informatique est requise, ainsi qu'un bon niveau d'anglais. Si vous êtes motivé(e), curieux(se) et autonome, ce stage propose de réelles perspectives de carrière.

Qualifications

• Recherche un stage de 4 à 6 mois.
• Compétences en validation des systèmes ou réglementation pharmaceutique appréciées.
• Autonomie, rigueur et capacité à proposer des idées.

Responsabilités

• Participer à la qualification et validation de systèmes informatiques.
• Rédaction ou révision de documentation qualité.
• Participation aux tests de validation.

Connaissances

Compétences rédactionnelles

Travail en équipe

Anglais professionnel

Formation

Master ou école d'ingénieur en qualité ou informatique

Outils

Pack Office

GAMP 5

BPF

21 CFR Part 11

Description du poste

Overview

Description de l'entreprise

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.

Nous recherchons pour notre site des Ulis (91) un(e):

STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F)–INDUSTRIE PHARMA

Description du poste

Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.

• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).

Qualifications

Vous recherchez un stage de 4 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.

L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.

Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).

Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.

Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).

Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 [e-mail]