Stagiaire Technicien(ne) contrôle qualité en R&D

Servier; Gidy; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Stagiaire Technicien(ne) contrôle qualité en R&D pour développer des méthodes analytiques. Le candidat idéal possède une formation en Biotechnologies et des compétences en génomique. Rejoignez une équipe dynamique pour contribuer aux projets futurs et à l'innovation thérapeutique.

Prestations

Projets enrichissants

Tuteurs engagés

Ambiance de travail dynamique

Qualifications

• Environnement dynamique et travail en équipe.
• Goût pour la génomique.

Responsabilités

• Identifier la méthode adéquate.
• Concevoir et optimiser le protocole HTRF.
• Réaliser des expériences de validation.
• Traiter et interpréter les données.
• Rédiger des rapports techniques.

Connaissances

Génomique

Connaissances BPF

Rigoureux

Curieux

Dynamique

Formation

BTS/DUT/Licence Professionnelle en Biotechnologies / Analytique

Outils

GraphPad Prism

Excel

R

Description du poste

Sélectionnez la fréquence (en jours) de réception d’une alerte:

Stagiaire Technicien(ne) contrôle qualité en R&D

Rejoignez une aventure humaine enrichissante!

Vous êtes à la recherche d'une opportunité pour développer vos compétences et contribuer à des projets engagés et innovants?

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D.

Nous? 21 900 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Votre mission/impact :

En tant que Technicien(ne) de Développement méthode analytique Biotechnologie, votre mission au sein du service Contrôle Qualité consistera à développer et mettre en place une méthode analytique alternative par HTRF (Fluorescence en Temps Résolu)

Vos principales responsabilités incluront :

• Revue bibliographique : Identifier la méthode adéquate.
• Développement de protocoles : Concevoir et optimiser le protocole HTRF
• Validation expérimentale : Réaliser des expériences de validation (spécificité, sensibilité, répétabilité) et analyser les résultats.
• Analyse des données : Traiter et interpréter les données obtenues à l’aide de logiciels dédiés (GraphPad Prism, Excel, R, etc.).
• Rédaction et présentation : Rédiger des rapports techniques et présenter les résultats en interne.

Votre profil :

Vous souhaitez travailler dans un environnement dynamique, aimez travailler en équipe et avez une appétence pour la génomique. Rejoignez notre équipe de R&D en pleine évolution pour contribuer à la mise à disposition des médicaments de demain à nos patients.

Compétences requises:

• BTS/DUT/Licence Professionnelle en Biotechnologies / Analytique
• Hardskills : goût pour la génomique, connaissances BPF, connaissance en
• Softskills : rigoureux, assidu, curieux, dynamique

Développement méthode analytique Biotechnologie

Développement et mise en place d'une méthode analytique alternative par HTRF (Fluorescence en Temps Résolu) :

Dans le cadre des projets biotechnologiques, nous cherchons à développer des méthodes alternatives de détection et quantification de biomolécules. La technologie HTRF (Homogeneous Time-Resolved Fluorescence) est une approche innovante, sans lavage, permettant des analyses rapides et sensibles.

Missions principales

Sous la supervision d’un tuteur, le stagiaire aura pour missions de :

• Revue bibliographique : Identifier la méthode adéquate.
• Développement de protocoles : Concevoir et optimiser le protocole HTRF
• Validation expérimentale : Réaliser des expériences de validation (spécificité, sensibilité, répétabilité) et analyser les résultats.
• Analyse des données : Traiter et interpréter les données obtenues à l’aide de logiciels dédiés (GraphPad Prism, Excel, R, etc.).
• Rédaction et présentation : Rédiger des rapports techniques et présenter les résultats en interne.

Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees

Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2024.

Epanouissement professionnel, esprit de collaboration, équilibre vie pro-vie perso sont au cœur de notre proposition d’expérience. En intégrant notre équipe, vous bénéficiez de :

• Projets enrichissants et stimulants
• Tuteurs engagés pour un accompagnement personnalisé
• La convivialité avec des événements et une ambiance de travail dynamique

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer!