stage Ingénieur Développement Analytique

Groupe FAREVA; La Vallée; In loco; EUR 8900 - 13.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Fareva La Vallée recherche un stagiaire ingénieur en développement analytique pour travailler sur l’introduction d’un nouveau procédé de fabrication d’une Drug Substance sur le site Fareva La Vallée. Vous mettrez en place et optimiserez des méthodes HPLC et GC pour déterminer les teneurs et les impuretés.

La mission implique la validation complète des méthodes avec rapports en anglais et en français, puis le reporting au client et à l’assurance qualité.

Competenze

• Élève ingénieur en 3e année ou Master 2 en chimie analytique.
• Connaissances en chimie analytique et techniques analytiques (HPLC et GC).
• Capacité à travailler en équipe et autonomie.

Mansioni

• Mise en place de méthodes analytiques HPLC et GC selon dossier client.
• Validation de méthodes analytiques selon les paramètres (spécifié, linéarité, précision, exactitude, LOD/LOQ, range, stabilité, robustesse).
• Optimisation de méthodes existantes et tests selon exigences réglementaires.

Conoscenze

HPLC

GC

Chimie analytique

Autonomie & esprit d'équipe

Formazione

Élève ingénieur 3e année Chimie Analytique

Master 2 Chimie analytique

Strumenti

Dossier DoE

Instrumentation HPLC/GC

Descrizione del lavoro

• stage Ingénieur Développement Analytique

stage Ingénieur Développement Analytique

Stage Ingénierie - Gestion de projet Pharmaceutique

Fareva La Vallée, France 03/11/2026

Dans le cadre de l’introduction d’un nouveau procédé de fabrication d’une Drug Substance sur le site FAREVA La Vallée, vos missions seront les suivantes:

• Mise en place de méthodes analytiques: Vous interviendrez dans la mise en place de méthodes HPLCet GC pour déterminer les teneurs en produit d’intérêt et/ou les profils d’impuretés de matières premières clés ou d’intermédiaires isolés. Les méthodes seront mises en place selon les préconisations du dossier client et nécessiteront probablement des optimisations. Un rapport d’implémentation final (français/anglais) sera à produire.
• Validation de méthodes analytiques: A l’issue de la mise en place sur des générations différentes d’instruments du laboratoire, les méthodes feront l’objet d’une validation très complète (Spécifié, linéarité, précision, exactitude, limite de détection et quantification, range, stabilité, robustesse (par plan d’expérience)). Un protocole et un rapport de validation (en anglais) seront à produire pour approbation par le client et l’assurance qualité interne du site.
• Optimisation de méthodes analytiques: Sur des méthodes existantes, des optimisations vous seront demandées. Ces méthodes feront l’objet de Comparative Testing (analyses statistiques) selon les requis réglementaires.

La même approche pourra être employée sur d’autres techniques que l’HPLC-GC.

Vous serez épaulé dans votre mission par des ingénieurs et des techniciens expérimentés.

Profil recherché

Désirant vous orienter vers le milieu industriel, vous avez à la fois l'esprit d'équipe et savez aussi travailler en autonomie.

Dynamique, volontaire et curiosité seront vos atouts principaux.

• Elève ingénieur 3ème année Chimie Analytique ou Master 2 de chimie analytique
• Connaissances en chimie analytique et techniques analytiques (HPLC et GC)