Stage en Affaires Réglementaires Pharma – Lille

Bayer AG; Lyon; Sur place; EUR 13 000 - 18 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Rémunération attractive

Projets internationaux

Accompagnement tutorat

Montée en compétence

Ambiance conviviale

Résumé du poste

Stage Affaires Réglementaires Pharmaceuticals au sein de Bayer France à Lille. Tu intégreras l'équipe Réglementaire et participeras à des activités liées à l'enregistrement et à la mise à disposition des médicaments, avec supervision d’un tuteur.

Tu découvriras les procédures européennes et nationales, contribuera à la maintenance des dossiers AMM et à la veille réglementaire, tout en développant tes compétences en analyse, rédaction et outils du pack Office.

Qualifications

• 5ème année de pharmacie exigée ou en cours de validation.
• Rigueur, organisation et sens de l’analyse indispensables.
• Goût pour le travail en équipe et esprit proactif.
• Maîtrise des outils du Pack Office et curiosité pour les nouvelles plateformes.

Responsabilités

• Découvrir les procédures européennes et nationales d'enregistrement ; Participer à la préparation et à la maintenance des dossiers AMM et de variation des médicaments ;
• Participer au contrôle réglementaire des notices, étiquetages et articles de conditionnement ;
• Analyser et contrôler les éléments promotionnels ; Contribuer aux documents de minimisation des risques ;
• Réaliser une veille réglementaire et analyser l’impact des évolutions réglementaires ;
• Participer à la mise à jour de procédures, supports de formation et documents internes ;
• Découvrir les interactions avec les autorités de santé françaises et européennes.

Connaissances

Rigueur et organisation

Analyse et synthèse

Curiosité et proactivité

Goût pour le travail en équipe

Anglais (option)

Formation

5ème année de pharmacie

Outils

Pack Office

Description du poste

Stage Affaires Réglementaires Pharmaceuticals au sein de Bayer France à Lille. Tu intégreras l'équipe Réglementaire et participeras à des activités liées à l'enregistrement et à la mise à disposition des médicaments, avec supervision d’un tuteur.

Tu découvriras les procédures européennes et nationales, contribuera à la maintenance des dossiers AMM et à la veille réglementaire, tout en développant tes compétences en analyse, rédaction et outils du pack Office.