Spécialiste de saisie de données

CESAP; Île-de-France; Hybride; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une association à but non lucratif recherche un Référent en recherche clinique pour un CDD de 6 mois. Vous serez responsable de la collecte de données sur des personnes présentant un polyhandicap et travaillerez avec des équipes pluridisciplinaires. Un diplôme de BAC+3 et de l'expérience dans la recherche clinique sont requis. Télétravail possible avec déplacements en Île-de-France et Oise.

Prestations

Prime ségur étendue

Mutuelle

Qualifications

• Expérience dans la recherche clinique appréciée.
• Étudiants en master ou doctorant à l’aise avec les données sociologiques.
• Permis B le cas échéant.

Responsabilités

• Assurer le lien entre les équipes et les sites autorisés.
• Collecter et vérifier les données des participants.
• Travailler en collaboration avec divers professionnels.

Connaissances

Création de relations de confiance

Travail en équipe

Autonomie

Adaptabilité

Formation

BAC+3 minimum en sciences

Description du poste

Créé en 1965, Cesap est une association à but non lucratif reconnue d’utilité publique, au service des enfants et adultes en situation de polyhandicap ou de handicap complexe. L’action de Cesap est triple : la gestion d’établissements et de services médico-sociaux, la formation initiale et continue des professionnels du secteur et la recherche sur le handicap.

Avec 39 établissements, services et dispositifs, implantés sur 23 sites en Île-de-France, dans l’Oise et en Indre-et-Loire, Cesap accompagne quotidiennement plus de 1800 usagers grâce à 1500 salariés professionnels médico-sociaux. Si vous souhaitez agir avec nous au service des personnes les plus fragiles et dans un secteur professionnel stimulant, nous recrutons au sein de notre association :

Référent en recherche clinique (H / F)

CDD 6 mois - temps plein - CCN 1966

Cadre classe 3 niveau 3

Poste rattaché au siège social Paris 13 (télétravail possible, déplacements à prévoir sur l’ile de France et l’Oise)

Prime ségur étendue / Mutuelle

Missions

Dans le cadre du déploiement de l’étude EVAL-PolyNE et PolyHOME au sein de CESAP, et sous l’autorité de la Directrice Médicale de l’association, vous avez la responsabilité de recueillir les données sur les personnes présentant un polyhandicap, hébergées dans des structures ou à domicile, ainsi que sur les aidants (familiaux et institutionnels) s’occupant de ces personnes.

Rattaché au siège de l’association, le référent travaille en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires de l’Assistance Publique de Marseille (AP-HM). Il doit mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche, pour assurer le recueil et la saisie des données cliniques des patients et de ses aidants (familles et institutionnels) sur les sites autorisés, dans le respect de la réglementation et les délais en vigueur.

Volumétrie d’environ 250 dossiers à traiter.

Activités

• Assurer le lien entre la cellule coordinatrice (Assistance Publique Hôpitaux de Marseille - APHM) et les acteurs de terrain sur chaque site autorisé (médecin, soignant(e), assistant(e) social(e)…).
• Organiser la mise en place des projets sur ces sites.
• Envoyer les documents réglementaires.
• Participer aux réunions organisées par le promoteur (en présentiel ou en distanciel).
• Préparer les outils nécessaires à la mise en œuvre de l’étude sur les sites (tableaux de suivi, documents de l’étude : cahiers, notices, enveloppes, liste de correspondance…).
• Se déplacer sur les différents sites autorisés pour assurer les missions suivantes :
  • Informer les représentants légaux du patient et les participants (aidants familiaux et institutionnels) sur la recherche.
  • Présenter et expliquer le déroulement des études.
  • S’assurer que les représentants légaux du patient et les participants (aidants familiaux et institutionnels) ne s’opposent pas à participer.
  • Collecter des données : remplir les cahiers des participants (patient et centre).
  • Vérifier les incohérences dans les cahiers.
  • Faire des retours vers le centre coordinateur (si nécessaire).
  • Envoyer tous les cahiers (patient et centre) une fois remplis et vérifiés au centre coordinateur.
• Gestion des cahiers à destination des aidants institutionnels :
  • Préparer les cahiers à l’aide des documents de remplissage.
  • Distribuer les cahiers à destination des aidants.
  • Assurer des relances régulières sur les différents sites.
• Gestion des cahiers à destination des aidants familiaux :
  • Vérifier les coordonnées (postales et téléphoniques) des aidants et les mettre à jour (si nécessaire).
  • Préparer les cahiers à l’aide des documents de remplissage.
  • Envoyer les documents d’enquête au domicile.
  • Assurer des relances régulières : par téléphone, par mail et/ou par courrier.
• Assurer le suivi des inclusions des participants : patients et aidants.
• Répondre aux différentes demandes (correction, oubli, incohérences…) provenant du promoteur et du centre coordinateurs sur les données recueillies.

Profil

• Créer et développer une relation de confiance avec les aidants familiaux et institutionnels et être à l’aise à l’oral.
• Travailler en équipe et collaborer avec des profils pluridisciplinaires.
• Être autonome, d’organiser son temps pour garantir le bon déroulement des études.
• Être adaptable face aux changements de priorité ou d’imprévus de la recherche.

Responsable scientifique (ARC / TEC / CEC) avec un BAC+3 minimum et une expérience dans la recherche clinique ou étudiant en master / doctorant à l’aise avec les études de données sociologiques.

Permis B le cas échéant.

Comment candidater

Adressez votre candidature : CV, lettre motivation, copie diplômes et certificats de travail, au plus tard le 1er décembre 2025, au docteur Piquet Massin, Directrice Médicale, à [e-mail] joignable au 07.57.46.56.78