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INFOGENE recherche un Senior Consultant/PMO expérimenté pour piloter la feuille de route PPWR et les conformités réglementaires dans le packaging pharmaceutique. Vous coordonnez les fonctions Affaires Réglementaires, Juridique et Qualité, et assurez le pilotage des activités de transformation.
Une forte expérience internationale et une connaissance approfondie des artworks et du développement des emballages pharmaceutiques sont attendues, avec un équilibre entre durabilité et exigences
Depuis plus de 10 ans, Infogene s'impose comme un acteur incontournable de l'IT, fort de ses origines dans le secteur de la santé. Aujourd’hui, notre expertise transcende les frontières de l’industrie, s’étendant à quatre domaines stratégiques : Santé, Banque & Assurance, Énergie & Environnement, Luxe & Retail.
Avec une équipe de 800 consultants engagés répartis en France (Île-de-France, Lille, Lyon, Bordeaux, Évreux) et à l’international (Bruxelles, Lausanne), nous repoussons les limites du possible et accompagnons nos clients dans leur transformation digitale.
En 2025, notre chiffre d’affaires atteint 88 millions d’euros, reflétant notre croissance constante et notre engagement envers nos clients. Chez Infogene, nous cultivons l’équilibre entre la souplesse d’une startup et la solidité d’une entreprise établie. Chaque jour, nous innovons pour répondre aux défis numériques d’aujourd’hui et de demain, avec passion et pragmatisme
Dans le cadre d'un programme stratégique de mise en conformité réglementaire, nous recherchons un(e) Senior Consultant / PMO disposant d'une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique pour piloter la définition de la feuille de route de conformité au futur règlement européen PPWR (Packaging & Packaging Waste Regulation).
Vous interviendrez au cœur d'une transformation impactant l'ensemble de la chaîne de valeur Packaging, Réglementaire, Qualité et Supply Chain.
Plus de 8 ans d'expérience en gestion de projet, PMO ou AMOA dans l'industrie pharmaceutique.
Expérience avérée sur des programmes de transformation réglementaire, packaging ou supply chain à dimension internationale.
Excellente connaissance des processus de développement des emballages pharmaceutiques.
Solide expérience de la gestion des artworks.
Bonne maîtrise des enjeux liés au Green Deal Européen, à l'économie circulaire et au futur règlement PPWR.
Connaissance des positions et exemptions sectorielles portées par l'EFPIA.