Senior Packaging Systems Engineer – Medical Devices

Coris Innovation Group; Grenoble; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

Coris Innovation recherche un Ingénieur Développement et Validation des Systèmes d'Emballage, pour soutenir les équipes R&D dans la définition, la qualification et la mise en conformité des solutions d'emballage destinées aux dispositifs médicaux.

Vous intervenez sur la qualification des matériaux, le développement et la validation des systèmes d'emballage, avec une veille normative et réglementaire active afin d'anticiper les évolutions et d'assurer la robustesse des solutions.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur ou Master dans les matériaux, packaging, procédés industriels ou dispositifs médicaux.
• Au moins 5 ans d'expérience en développement et validation de systèmes d'emballage.
• Maîtrise des exigences ISO 11607, MDR et PPWR et capacité à interpréter les normes.
• Bonnes compétences d'analyse et communication technique en français et anglais.

Responsibilities

• Apporter une expertise technique aux équipes R&D internationales dans la conception et le développement de systèmes d'emballage.
• Développer, caractériser et qualifier les matériaux et technologies de conditionnement.
• Piloter le développement, qualification et validation des systèmes d'emballage, y compris les systèmes de barrière stérile.
• Réaliser les analyses d'écart avec les exigences réglementaires et normatives (ISO 11607, MDR, PPWR).
• Définir et accompagner la mise en œuvre des plans d'actions pour assurer la conformité.
• Apporter un support méthodologique et technique pour sécuriser les choix de conception et les validations.
• Assurer une veille technologique, normative et réglementaire.

Skills

Expertise packaging

Qualification des matériaux

Validation des systèmes

Anglais technique

Education

Diplôme d'ingénieur ou Master

Job description

Coris Innovation recherche un Ingénieur Développement et Validation des Systèmes d'Emballage, pour soutenir les équipes R&D dans la définition, la qualification et la mise en conformité des solutions d'emballage destinées aux dispositifs médicaux.

Vous intervenez sur la qualification des matériaux, le développement et la validation des systèmes d'emballage, avec une veille normative et réglementaire active afin d'anticiper les évolutions et d'assurer la robustesse des solutions.