Responsable Support et Amélioration Continue - Services Techniques H/F

LFB; Les Ulis; Sur place; EUR 65 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

CDI

Participation aux frais de transports

Mutuelle

CE

PEG/PERCO

Prime d’intéressement

RTT

Compte Epargne Temps

Restaurant d'entreprise

Salle de sport

Résumé du poste

LFB, site pharmaceutique des Ulis (Essonne), recherche un cadre qualité et maintenance pour coordonner les fiches d’essais et veiller à la conformité et à la fiabilité des installations de production de plasma.

Idéalement diplômé Bac+5 en qualité, produits de santé et/ou pharmaceutique, avec 5 à 7 ans d’expérience, vous manierez l’amélioration continue, le changement et les CAPA dans un environnement industriel exigeant.

Qualifications

• Formation Bac +5 en qualité, produits de santé et/ou pharmaceutique exigée.
• Expérience similaire entre 5 et 7 ans.
• Connaissance des métiers de la maintenance et techniques nécessaires.

Responsabilités

• Coordonner la réalisation des fiches essais de qualification et/ou de validation
• Appliquer les règles de conduite des installations et de gestion des modes dégradés
• Mettre en conformité et assurer le bon fonctionnement des équipements
• Assurer les taux de disponibilité et la fiabilité des équipements
• Optimiser les procédés de fabrication / production
• Participer à des groupes de travail / projets transverses
• Participer à la détermination des causes racines
• Préparer les arrêts techniques et suivre les opérations et conditions de reprise
• Piloter l’analyse des dysfonctionnements des équipements
• Piloter l’analyse des non-conformités, déviations et à l’évaluation des impacts
• Piloter les orientations techniques en matière d’équipements de production et/ou d’infrastructure
• Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
• Proposer et coordonner des actions correctives et préventives / CAPA
• Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations
• Superviser l’ensemble des projets sous sa responsabilité

Connaissances

Gestion des priorités

Management transversal

Gestion du changement

Amélioration continue

Capacité d’analyse

Formation

Bac+5 en qualité, produits de santé et/ou pharmaceutique

Description du poste

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Le site pharmaceutique des Ulis (Essonne) intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d’excellence des phases amont du procédé, il regroupe des activités de réception, décongélation et fractionnement du plasma. Il est situé sur un complexe industriel de 9 hectares qui abrite également le Siège social du Groupe. Au total, près de 1000 collaborateurs travaillent sur le site.

Le site pharmaceutique des Ulis (Essonne) intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d’excellence des phases amont du procédé, il regroupe des activités de réception, décongélation et fractionnement du plasma. Il est situé sur un complexe industriel de 9 hectares qui abrite également le Siège social du Groupe. Au total, près de 1000 collaborateurs travaillent sur le site.

• Coordonner la réalisation des fiches essais de qualification et/ou de validation
• Faire appliquer les règles de conduite des installations et de gestion des modes dégradés
• Faire appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements
• Faire respecter les taux de disponibilité et la fiabilité des équipements
• Optimiser les procédés de fabrication / production
• Participer à des groupes de travail / projets transverses
• Participer à la détermination des causes racines
• Participer à la préparation des arrêts techniques et suivre les opérations et conditions de reprise
• Piloter à l'analyse des dysfonctionnements des équipements
• Piloter l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
• Piloter les orientations techniques en matière d'équipements de production et/ou d'infrastructure
• Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
• Proposer et coordonner des actions correctives et préventives / CAPA
• Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations
• Superviser l'ensemble des projets sous sa responsabilité

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

De formation Bac +5 en qualité, produits de santé et/ou pharmaceutique, vous disposez d'une expérience similaire entre 5 et 7 ans, vous possédez les compétences suivantes :

• Gestion des priorités, du changement, innovation, management transversal, prise de décision et maitrise des outils d'amélioration continue.
• Une connaissance des métiers de la maintenance et techniques sont nécessaire à la bonne tenue du poste.

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Poste à pourvoir en CDI
• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement (aussi valable pour les alternants)
• RTT, Compte Epargne Temps
• Restaurant d'entreprise
• Salle de sport