Responsable Production GMP – Amélioration & CAPA

lfb

Les Ulis

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EUR 60 000 - 85 000

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Résumé du poste

lfb recherche un cadre expérimenté en production pharmaceutique pour piloter un atelier à Les Ulis (Essonne). Vous coordonnerez la qualification et la validation, veillerez au respect des règles GMP/BPF et assurerez la fiabilité des équipements.

Vous supervisez des actions CAPA, suivez les arrêts techniques et animez des projets transverses. Profil Bac+5, 5–7 ans d'expérience, gestion du changement et leadership transversal exigés.

Qualifications

  • Expérience similaire entre 5 et 7 ans dans la production pharmaceutique.
  • Connaissance GMP/BPF nécessaire pour la tenue du poste.
  • Compétences en gestion du changement et en amélioration continue.

Responsabilités

  • Coordonner les fiches essais de qualification et/ou de validation.
  • Appliquer les règles de conduite des installations et des modes dégradés.
  • Assurer la conformité et le bon fonctionnement des équipements.
  • Veiller à la disponibilité et à la fiabilité des équipements.
  • Optimiser les procédés et participer à des projets transverses.
  • Piloter les analyses de dysfonctionnement et de non-conformités.
  • Gérer les changements industriels sur système/procédés en exploitation ou en projet.
  • Proposer et coordonner des actions CAPA et des actions correctives.

Connaissances

Gestion des priorités
Gestion du changement
Innovation
Management transversal
Prise de décision
Amélioration continue

Formation

Bac+5 en qualité/Pharmaceutique

Description du poste

lfb recherche un cadre expérimenté en production pharmaceutique pour piloter un atelier à Les Ulis (Essonne). Vous coordonnerez la qualification et la validation, veillerez au respect des règles GMP/BPF et assurerez la fiabilité des équipements.

Vous supervisez des actions CAPA, suivez les arrêts techniques et animez des projets transverses. Profil Bac+5, 5–7 ans d'expérience, gestion du changement et leadership transversal exigés.

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