Responsable Production GMP & Amélioration Continue

LFB Biopharmaceuticals

Les Ulis

Hybrid

EUR 70,000 - 90,000

Full time

14 days+

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Benefits offered by this job

CDI
Participation aux frais de transports
Mutuelle
CE
PEG/PERCO
Prime d’intéressement
RTT
Compte Epargne Temps
Restaurant d'entreprise
Salle de sport

Job summary

Le site des Ulis (Essonne) de LFB Biopharmaceuticals recherche un Responsable Production expérimenté pour superviser un atelier et optimiser les procédés dans un cadre GMP/BPF, CDI à pourvoir. Vous piloterez les équipes et les projets, avec une expertise confirmée en amélioration continue et gestion des déviations.

Poste en CDI au sein d'un site industriel majeur regroupant environ 1000 collaborateurs, avec participation aux actions CAPA, amélioration des performances et coordination technique.

Qualifications

  • Expérience 5 à 7 ans dans la production pharmaceutique
  • Maîtrise des règles GMP/BPF et conduite d'améliorations continues
  • Gestion des priorités et prise de décision
  • Management transversal et travail en équipe
  • Connaissance des procédés et équipements de production

Responsibilities

  • Coordonner les fiches essais de qualification et de validation
  • Assurer le respect des règles de conduite des installations et des modes dégradés
  • Piloter les investissements et les CAPA liées à la production
  • Animer des groupes de travail transverses et suivre les indicateurs de performance
  • Participer à la gestion des changements industriels et à l'évaluation des risques

Skills

Gestion des priorités
Gestion du changement
Innovation
Management transversal
Prise de décision
Outils d'amélioration continue

Education

Bac+5 en qualité/produits de santé/pharmaceutique

Job description

Le site des Ulis (Essonne) de LFB Biopharmaceuticals recherche un Responsable Production expérimenté pour superviser un atelier et optimiser les procédés dans un cadre GMP/BPF, CDI à pourvoir. Vous piloterez les équipes et les projets, avec une expertise confirmée en amélioration continue et gestion des déviations.

Poste en CDI au sein d'un site industriel majeur regroupant environ 1000 collaborateurs, avec participation aux actions CAPA, amélioration des performances et coordination technique.

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