Responsable Production GMP & Amélioration Continue

LFB Biopharmaceuticals; France; Hybride; EUR 70 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

CDI

Participation aux frais de transports

Mutuelle

CE

PEG/PERCO

Prime d’intéressement

RTT

Compte Epargne Temps

Restaurant d'entreprise

Salle de sport

Résumé du poste

Le site des Ulis (Essonne) de LFB Biopharmaceuticals recherche un Responsable Production expérimenté pour superviser un atelier et optimiser les procédés dans un cadre GMP/BPF, CDI à pourvoir. Vous piloterez les équipes et les projets, avec une expertise confirmée en amélioration continue et gestion des déviations.

Poste en CDI au sein d'un site industriel majeur regroupant environ 1000 collaborateurs, avec participation aux actions CAPA, amélioration des performances et coordination technique.

Qualifications

• Expérience 5 à 7 ans dans la production pharmaceutique
• Maîtrise des règles GMP/BPF et conduite d'améliorations continues
• Gestion des priorités et prise de décision
• Management transversal et travail en équipe
• Connaissance des procédés et équipements de production

Responsabilités

• Coordonner les fiches essais de qualification et de validation
• Assurer le respect des règles de conduite des installations et des modes dégradés
• Piloter les investissements et les CAPA liées à la production
• Animer des groupes de travail transverses et suivre les indicateurs de performance
• Participer à la gestion des changements industriels et à l'évaluation des risques

Connaissances

Gestion des priorités

Gestion du changement

Innovation

Management transversal

Prise de décision

Outils d'amélioration continue

Formation

Bac+5 en qualité/produits de santé/pharmaceutique

Description du poste

Le site des Ulis (Essonne) de LFB Biopharmaceuticals recherche un Responsable Production expérimenté pour superviser un atelier et optimiser les procédés dans un cadre GMP/BPF, CDI à pourvoir. Vous piloterez les équipes et les projets, avec une expertise confirmée en amélioration continue et gestion des déviations.

Poste en CDI au sein d'un site industriel majeur regroupant environ 1000 collaborateurs, avec participation aux actions CAPA, amélioration des performances et coordination technique.