Responsable Performance et Transformation (PMO) (H/F)

EPSA; Bessines; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

EPSA Groupe recrute un(e) Responsable Performance et Transformation (PMO) pour superviser des projets industriels destinés à ses clients biopharma.

Vous assurez le pilotage des plannings, des budgets et de la qualité, en coordonnant les équipes BE, qualité, documentation et achats jusqu’à la mise en service sur site client. Anglais professionnel souhaité.

Idéalement BAC+5 avec expérience en gestion de projet industriel, vous aimez la collaboration, l’initiative et les environnements exigeants.

Qualifications

• Expérience en gestion de projet industriel (idéalement biopharma).
• Connaissance des phases de tests et de qualification (FAT, SAT) et du traitement des non-conformités
• Capacité à animer des réunions et à faire des synthèses
• Capacité à interagir et à coordonner de multiples services
• Maîtrise du Pack Office et d’un ERP
• Anglais professionnel (écrit et oral) pour la coordination avec les clients

Responsibilities

• Suivi des projets industriels (cuves, piping, skids) de la conception à l’installation client.
• Animation et coordination des réunions entre les différents services internes et le client.
• Planification des tests FAT/SAT et préparation des documents GO/NO GO.
• Gestion des livraisons sur site et levée des non-conformités.
• Gestion du chemin critique et relances avec les Responsables Appro et composants.

Skills

Gestion de projet

Animation de réunions

Coordination interservices

Anglais professionnel

Education

BAC+5

Tools

Pack Office

ERP

Job description

Responsable Performance et Transformation (PMO) (H/F)

• Département: Procurement Consulting Private Market

Depuis 2001,EPSA Procurementest spécialisé dansl'accélération de la performance achatsetsupply chain.

Avec plus de700 experts et 25 centres opérationnels, nous intervenons sur un large périmètre d'expertises catégorielles couvrant toute la fonction achats, pour améliorer la performance financière des entreprises.

Nos équipes de consultants travaillent sur des sujets d'optimisation des achats directs et indirects pour nos clients des secteur privé et public.

EPSA Procurement fait partie du groupe EPSA. Avec une croissance continue depuis sa création, le groupe est le leader international de la performance opérationnelle.

Rejoignezune structure qui valorise laprise d’initiativeet lesmoments privilégiés. Si vous recherchezde labonne humeuretdes évènements festifs; unesprit de cohésionet surtout le goût dudépassement de soi,alors vous êtes au bon endroit !

En tant que PMO, vous intervenez sur des projets d’équipements industriels (cuves, piping, skids) pour le compte de l’un de nos clients, acteur du secteur biopharma. Vous suivez les projets de la conception à la livraison et à l’installation chez le client final. Vous êtes en lien avec l’ensemble des services de l’entreprise : bureau d’études, qualité / qualification, documentation / traçabilité, achats / approvisionnements, fabrication, mise en service et commercial.

Dans ce cadre, vous interviendrez sur l’ensemble des phases du projet, à savoir :

• Suivi de la conception : suivi de l’avancement des études et des livrables par rapport au planning, participation aux revues de conception finales (modèles 3D) avec le client pour valider les étapes d’études ;
• Préparation, lancement et approvisionnements : suivi du lancement des ordres de fabrication et des commandes chantier, relance selon le planning en tenant compte des retours de l’atelier, points réguliers avec le responsable appro et relance des responsables de composants sur le chemin critique ;
• Suivi de la réalisation : suivi des fournisseurs sur les composants majeurs (budget et planning), organisation des réceptions d’inspecteurs délégués par le client si nécessaire, suivi du planning de fabrication des cuves avec la chaudronnerie, suivi du montage piping et des pièces manquantes (appro, magasin, qualité pour les dérogations) ;
• Tests internes pré-FAT : préparation de la liste des tests à réaliser avec la Mise en Service, suivi de leur avancement et clôture des dossiers de tests en tant que vérificateur, en appui du support qualification ;
• Préparation des FAT : pilotage du planning de FAT et de la planification des ressources avec le support qualification, participation à la préparation des fiches GO / NO GO et aux réunions associées avec le client, vérification de la disponibilité des documents et des équipements avant l’arrivée du client (identification des NC non levées) ;
• Pendant les FAT : suivi quotidien du bon déroulement des sessions, animation des réunions de briefing et débriefing avec le client, pilotage des réunions de clôture de sessions, coordination des tests avec le client, la Mise en Service, la Documentation / Traçabilité, la Qualité et les Méthodes, traitement des non-conformités (enregistrement, classement par famille, analyse Pareto, suivi jusqu’à clôture définitive) ;
• Préparation et suivi des livraisons sur site client : préparation des documents de livraison (fiches d’expression du besoin, instructions de manutention, layout des salles), suivi de la levée des NC post-FAT, suivi du démontage, de l’emballage et de l’expédition des équipements ;
• Activités sur site (montage / câblage) : suivi de l’organisation des activités de montage et câblage avec les responsables de services et les équipes présentes sur les chantiers client, garantie de la bonne communication entre les services et le site, et de la prise en compte des demandes chantier ;
• Préparation des tests internes pré-SAT : suivi de la préparation des protocoles de tests personnalisés sous la supervision du support qualification, organisation des semaines de tests selon l’avancement du chantier et vérification que les conditions chantier permettent leur bon déroulement.

De formation supérieure technique (BAC+5), vous disposez d’une expérience en gestion de projet, idéalement dans le domaine de la biopharma.

Les compétences attendues pour ce poste sont les suivantes :

• Expérience en gestion de projet industriel (idéalement biopharma)
• Connaissance des phases de tests et de qualification (FAT, SAT) et du traitement des non-conformités
• Capacité à animer des réunions et à faire des synthèses
• Capacité à interagir et à coordonner de multiples services
• Maîtrise du Pack Office et d’un ERP
• Anglais professionnel (écrit et oral) pour la coordination avec les clients

Chez EPSA GROUPE, nous sommes portés par la conviction que l’entreprise de demain sera responsable. Aujourd’hui, cette ambition nous amène à construire un groupe à forte valeur ajoutée humaine. Ce projet collectif est pour nous un levier de transformation, source de performance et de croissance durable. EPSA GROUPE s’engage donc dans une démarche de réflexions et d’actions de sa Responsabilité Sociale des Entreprises (RSE), et, via EPSA FOUNDATION, s’appuie sur ses expertises pour contribuer à une société plus inclusive et plus respectueuse de l’environnement.

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