Responsable des essais cliniques-Investigateur H/F

Eurofins; Gières; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Participation

Intéressement

Mutuelle familiale et prévoyance

Prime d'ancienneté

Aide au transport en commun

Titres-restaurant

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des essais cliniques recherche un Responsable des essais cliniques-Investigateur H/F à Gières. Vous serez en charge de l'évaluation et de la coordination des essais, en plus de former le personnel et de valider la documentation. Ce poste exige un médecin motivate par la recherche clinique, avec une rémunération compétitive et des avantages sociaux intéressants.

Qualifications

• Expérience en recherche clinique en CRO, laboratoires ou hôpital demandée.
• Motivé par la recherche clinique.

Responsabilités

• Évaluation des essais et relecture critique du protocole.
• Planification, organisation et validation des études.
• Formation du personnel et participation aux réunions.

Connaissances

Travail en équipe

Leadership

Diplomatie

Maîtrise de l'anglais

Formation

Médecin généraliste ou spécialiste

Description du poste

Responsable des essais cliniques-Investigateur H/F

Eurofins Gières, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Description du poste

Sous la responsabilité du Directeur Médical, vous aurez pour principales missions :

• L’évaluation des essais,
• La relecture critique du protocole et du formulaire d’information ICF,
• La planification et organisation des études,
• La relation avec les promoteurs,
• La validation des documents de travail,
• La participation aux réunions de mise en place de l’essai et visites de monitoring,
• La participation à la réalisation pratique des essais,
• La validation des rapports de sécurité et de tolérance,
• La formation du personnel de l’unité aux nouvelles procédures et essais cliniques,
• La participation aux réunions de revue des données,
• La relecture des rapports d’études,
• La participation aux formations aux gestes d’urgence d’EUROFINS OPTIMED,
• La coordination des médecins co-investigateurs et spécialistes impliqués,
• L’application et proposition de modifications des SOPs,
• La mise en œuvre de la politique qualité.

Qualifications

• Médecin généraliste ou spécialiste, motivé par la recherche clinique.
• Expérience en recherche clinique en CRO, laboratoires ou hôpital.
• Capacité à travailler en équipe, leadership et diplomatie.
• Maîtrise de l'anglais appréciée.

Informations supplémentaires

Contrat CDI, prise de fonction dès que possible. Rémunération selon profil. Postulez, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Avantages

• Participation,
• Intéressement,
• Mutuelle familiale et prévoyance,
• Prime d'ancienneté,
• Aide au transport en commun,
• Titres-restaurant.

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