Responsable Contrôle Qualité Réception et Amélioration Continue - Tous genres

Biocodex Inc.; Beauvais; Vor Ort; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Participation aux frais de transport (

Œuvres sociales

Zusammenfassung

Biocodex Inc. à Beauvais recherche un responsable Contrôle Qualité Réception (CQR) en CDI cadre. Vous dirigerez l’équipe CQR, gérerez la charge et les délais, et piloterez des projets d’amélioration transverses avec Production, Logistique et Supply.

Profil: Bac+5 scientifique, expérience en CQ pharmaceutique et management, maîtrise des BPF/GMP et capacité à fédérer et faire progresser les pratiques dans un contexte collaboratif.

Qualifikationen

• Formation scientifique Bac+5 ou équivalent.
• Expérience en Contrôle Qualité pharmaceutique.
• Management ou coordination d’équipe souhaité.
• Maîtrise des BPF/GMP et des exigences de laboratoire.
• Capacité à fédérer et à faire progresser les pratiques.

Aufgaben

• Managez et développez l’équipe CQR et priorisez les activités.
• Pilotez les délais, la charge et les performances de l’activité.
• Coordonnez les contrôles à réception et les prélèvements de matières.
• Supervisez la libération selon les habilitations CQ.
• Conduisez des projets d’amélioration transverses et suivez les KPIs.

Kenntnisse

Leadership

Qualité pharmaceutique

Gestion de projet

Analyse

travail en équipe

Ausbildung

Bac+5 scientifique

Tools

BPF/GMP

Lean Management

Jobbeschreibung

**Agir avec sens. Innover avec soin.**Chez Biocodex, nous croyons qu’on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin. Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d’équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même. Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous.**Pourquoi ce poste existe**Au sein du Contrôle Qualité, vous prenez la responsabilité de l’activité Contrôle Qualité Réception (CQR) et contribuez activement à la transformation et à l’amélioration de la performance du service CQ.Votre rôle : manager l’équipe CQR, piloter la performance de l’activité et conduire des projets d’amélioration transverses impliquant les différents secteurs du CQ, en lien étroit avec la Production, la Logistique, la Supply et les autres partenaires internes. **Ce que vous ferez**Concrètement, vous :* Managez et développez l’équipe CQR en définissant les priorités, en organisant l’activité et en accompagnant la montée en compétences et l’autonomie des collaborateurs.* Pilotez la charge, les délais et la performance de l’activité, et identifiez les ressources, compétences et moyens nécessaires à son bon fonctionnement.* Coordonnez les contrôles à réception des articles de conditionnement et les prélèvements de matières premières, en cohérence avec les besoins du site.**•*** Supervisez les activités de libération relevant du périmètre CQR dans les systèmes applicables, selon les habilitations en vigueur.* Assurez une communication fluide avec les clients internes, notamment la Production, la Logistique et la Supply, ainsi qu’avec les autres secteurs du CQ.* Identifiez, priorisez et pilotez des projets d’amélioration transverses au sein du Contrôle Qualité.* Animez des démarches de résolution de problèmes et de recherche de causes racines, puis traduire les constats en plans d’action concrets.* Développez et suivez des indicateurs communs de performance afin de mesurer les progrès et la pérennité des actions engagées.* Harmonisez et simplifiez les pratiques et les processus, tout en identifiant les opportunités de digitalisation et d’automatisation.* Faites vivre la culture d’amélioration continue en favorisant la responsabilisation, la coopération et le partage des bonnes pratiques. **Ce que vous apportez*** Une formation scientifique Bac+5 ou une expérience équivalente.* Une expérience significative en Contrôle Qualité pharmaceutique, complétée par une première expérience de management ou de coordination d’équipe.* Une bonne maîtrise des BPF / GMP et des exigences associées aux activités de laboratoire.* Une capacité à prendre de la hauteur, prioriser et structurer plusieurs sujets simultanément avec discernement.* Une aptitude à fédérer une équipe, accompagner le changement et faire progresser les pratiques dans un esprit de coopération.* Un esprit d’analyse permettant d’aller aux causes racines et transformer les constats en actions concrètes.* Une façon de travailler qui conjugue autonomie, exigence, pragmatisme et sens du collectif.* Une expérience en amélioration continue, Lean Management, gestion de projet ou résolution structurée de problèmes constitue un atout.* Un intérêt réel pour les usages concrets de l’IA en entreprise avec une approche responsable au service de la qualité, de l’efficacité et de la performance. **Informations utiles** **Informations utiles**Type de contrat : CDIStatut : CadreSite de rattachement : BeauvaisPrise de fonction souhaitée : 19/10/2026Télétravail : nonDéplacements : ponctuelsAvantages : I/P, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ...Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap