Pharma Quality Ops Coordinator (BPF/cGMP)

Polepharma; Marcy-l'Étoile; Hybrid; EUR 38,000 - 46,000; Full time

Job summary

Sanofi Pasteur recherche un Coordinateur Qualité Opérationnelle pour travailler à Marcy-l'Étoile (69) dans un environnement de production pharmaceutique dédié à la fabrication de vaccins pédiatriques. Le poste est proposé dans le cadre d’une mission intérimaire et nécessite une Expertise qualité et rigueur.

Vous serez en charge du respect des BPF/cGMP, de la conformité des lots et de l’appui à la libération des produits, tout en déployant une culture qualité et en coordonnant les activités

Qualifications

• Diplôme scientifique de niveau Bac+5 ou équivalent.
• Expérience 3 à 5 ans en qualité industrielle pharmaceutique.
• Maîtrise des BPF/cGMP et des exigences réglementaires.
• Rigueur, organisation et capacité d’analyse.
• Esprit d’équipe et communication.
• Français maîtrisé et anglais niveau B2 à l’écrit et à l’oral.

Responsibilities

• Garantir le respect des processus qualité en production selon les BPF/cGMP.
• Assurer la conformité des lots fabriqués aux exigences qualité et réglementaires.
• Contribuer à la libération des produits dans les délais.
• Identifier et accompagner les actions correctives et préventives.
• Renforcer la culture qualité auprès des équipes opérationnelles.
• Collaborer avec les équipes de fabrication et contrôle qualité.

Skills

Maîtrise BPF/cGMP

Anglais B2

Education

Bac+5 en sciences

Job description

Coordinateur assurance qualité opérationnelle - Marcy L'Etoile (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 3 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 3 775,88 € par mois

Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi Pasteur, acteur majeur de l'industrie biopharmaceutique et leader mondial dans le domaine des vaccins, un Coordinateur Qualité Opérationnelle (H/F).
Le poste est basé à Marcy-l'Étoile (69), au sein d'un environnement de production pharmaceutique exigeant dédié à la fabrication de vaccins pédiatriques.

Les missions

• Garantir le respect des processus qualité au sein des activités de production en veillant à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP).
• Assurer la conformité des lots fabriqués aux exigences réglementaires et qualité en vigueur.
• Apporter votre expertise qualité afin de contribuer à la libération des produits dans les délais définis.
• Identifier, analyser et accompagner la résolution des écarts, anomalies et problématiques qualité rencontrés en production.
• Déployer et renforcer la culture qualité auprès des équipes opérationnelles.
• Participer activement aux démarches d'amélioration continue et de performance des ateliers.
• Organiser et coordonner les activités qualité sur un ou plusieurs secteurs de production.
• Travailler en étroite collaboration avec les équipes de fabrication, de contrôle qualité et les fonctions support.
• Accompagner les investigations qualité et participer à la définition et au suivi des actions correctives et préventives.
• Contribuer à la sécurisation des activités de fermentation, purification et détoxification des antigènes Pertussis.
• Être un interlocuteur qualité de proximité auprès des équipes de production afin de garantir le maintien des standards qualité du site.

Le profil

• Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique de niveau Bac+5 ou disposez d'une expérience équivalente.
• Vous justifiez d'une expérience significative de 3 à 5 ans minimum dans un environnement qualité en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou de production.
• Vous possédez une bonne maîtrise des BPF/cGMP ainsi qu'une connaissance des exigences réglementaires applicables au secteur pharmaceutique.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité d'analyse.
• Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire et savez collaborer avec des interlocuteurs variés.
• Vous faites preuve d'assertivité et êtes capable de challenger les pratiques existantes de manière constructive.
• Vous disposez d'excellentes qualités relationnelles et d'une forte orientation qualité.
• Vous maîtrisez le français et possédez un niveau d'anglais B2 à l'écrit comme à l'oral.