Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Opérateur de production pharmaceutique (H/F)

MANPOWER FRANCE

Marcy-l'Étoile

Sur place

EUR 20 000 - 40 000

Plein temps

Aujourd’hui
Soyez parmi les premiers à postuler

Résumé du poste

Une agence de travail temporaire recherche un Opérateur de production pharmaceutique pour un contrat intérim de 8 mois. Le candidat doit avoir un diplôme Bac +2 et un an d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Les responsabilités incluent l'exécution des tests analytiques et le respect des exigences GMP. Le salaire est de 2242,15 € brut par mois.

Qualifications

  • Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale.
  • 1 an minimum en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).

Responsabilités

  • Exécuter les tests analytiques selon les exigences.
  • Enregistrer toutes les données brutes.
  • Effectuer la revue des données des tests exécutés par d'autres analystes.

Connaissances

Analyse de données complexes
Attention aux détails

Formation

Diplôme de niveau Bac 2
Description du poste
Opérateur de production pharmaceutique (H/F) – Offre 199BRCQ

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'industrie pharmaceutique, un Opérateur de production pharmaceutique Cont. Qualité à Sanofi Marcy L'Étoile (H/F).

Responsabilités
  • Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply).
  • Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches.
  • Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs et informations liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données.
  • S'assurer d'être formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification.
  • Effectuer la revue des données des tests exécutés par d'autres analystes, en respectant les engagements planifiés.
  • Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx, etc.) en temps opportun.
  • Participer activement à toute enquête où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact soient effectuées de manière appropriée.
  • Veiller à ce que le laboratoire et les installations, ainsi que les instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir leur usage approprié.
À propos de vous

Diplôme de niveau Bac 2. Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale.

  • 1 an minimum en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.
Compétences
  • Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer.
  • Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires.
Type de contrat

Intérim – 8 Mois

Conditions de travail

Contrat travail: Durée du travail 35H/semaine. Travail en journée.

Salaire

Salaire brut : Mensuel de 2242.15 Euros sur 12 mois.

Profil
Expérience
  • 2 An(s). Cette expérience est indispensable.
Informations complémentaires
  • Qualification : Ouvrier spécialisé
  • Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire
Employeur

6 à 9 salariés

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.