Medical Advisor Onco - mélanome / cancers ORL - H/F

MSD France; Paris; Hybride; EUR 120 000 - 180 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Hybrid work arrangement

Résumé du poste

MSD France recherche un Medical Advisor / Directeur Médical Délégué pour assurer le leadership médical dans son aire thérapeutique. Vous serez le contact privilégié pour la connaissance scientifique et coordonnerez les activités avec les départements Recherche Clinique, Réglementaires et Pharmacovigilance.

Le poste implique une collaboration étroite avec les Directeurs Scientifiques Régionaux et la Product Core Team, afin de garantir la conformité et l'excellence scientifique dans les

Qualifications

• Titulaire d'un diplôme de Docteur en Médecine ou éventuellement Pharmacien ayant une expérience clinique de 5 ans minimum.
• Expérience de l'Industrie Pharmaceutique exigée.

Responsabilités

• Référent médical pour les connaissances médicales et scientifiques de la pathologie et des médicaments associés.
• Gestion des relations avec les experts nationaux et collaboration avec les départements Recherche Clinique, Réglementaires, Pharmacovigilance et Marketing.
• Participation à la validation des documents d'information médicale et contribution à la planification médicale régionale et nationale.
• Animation des interactions avec les leaders scientifiques nationaux et préparation des boards et plans d'action médicaux régionaux.

Connaissances

ABPI Code

Clinical Affairs

Medical Knowledge

Presentation Delivery

Formation

Docteur en Médecine ou Pharmacien

Description du poste

Job Description

Description générale – Fonctions et responsabilités

Le Medical Advisor / Directeur Médical Délégué est l'expert scientifique pour les 3 rôles suivants

• référent médical pour la connaissance médicale et scientifique de la pathologie et des médicaments qui s'y rapportent
• relations avec les experts scientifiques nationaux
• collaboration avec les autres départements Recherche Clinique, Affaires Réglementaires, Bon Usage Information et validation Médicale, Pharmacovigilance, Marketing, Accès au Marché.

Activités principales

Comme référent médical

• est reconnu en interne et en externe comme le contact privilégié dans une aire thérapeutique
• se donne les moyens d'être le spécialiste de son aire thérapeutique en suivant la bibliographie, en participant aux congrès, en rencontrant des leaders scientifiques du domaine afin de transférer sa connaissance médicale vers les équipes et de répondre aux besoins des différents clients
• se tient au courant des publications récentes, analyse la pertinence de l'information et partage l'information si nécessaire
• participe à la validation du matériel de formation, et est force de proposition pour les documents nécessaires à l'information médicale pour valider la qualité scientifique
• est membre permanent de la Product Core Team
• donne son input sur les produits de son aire thérapeutique et sur les concurrents
• a des relations privilégiées avec les scientifiques leaders identifiés
• travaille en coordination avec le chef de produit pour proposer des programmes scientifiques à valeur ajoutée
• est force de proposition pour identifier les orateurs en fonction des programmes, pour travailler avec les speakers et leur donner les informations nécessaires à leur bonne préparation
• développe la communication scientifique pour les Directeurs Scientifiques Régionaux afin de répondre aux besoins scientifiques des professionnels de santé
• participe aux réunions régulières des Directeurs Scientifiques Régionaux afin d'assurer un information/formation
• continue sur la pathologie et les médicaments, échanger les informations médicales et scientifiques nécessaires
• est impliqué activement dans les activités de pharmaco-économie en participant à l'analyse et discussions stratégiques avec les différents départements concernés (en interne et externe)
• est le contact scientifique des journalistes, il prépare et valide la communication externe
• est le garant des process et de la compliance, il vérifie les FCPA pour ses opérations et pour l'international
• est en charge d'un ou plusieurs médicaments déjà commercialisés ainsi que d'un ou plusieurs produits en développement

dans le cadre des relations avec les experts scientifiques nationaux

• est le responsable de la relation avec les leaders nationaux scientifiques en accord avec les besoins stratégiques identifiés
• par la franchise et le RDMA (Régional Director Medical Affairs) afin d'établir des relations durables et de qualité avec les leaders nationaux
• est membre actif et permanent du RSAT et contribue à valider la stratégie médicale en identifiant les besoins et les attentes des leaders scientifiques nationaux
• établit une relation de qualité avec les leaders
• est responsable de l'organisation des boards nationaux qu'il anime en garantissant le contenu scientifique en ligne avec la stratégie internationale
• contribue à la rédaction et mise en place du plan d'action médical régional et prépare et implémente le plan d'action médical de l'aire thérapeutique
• intègre dans son plan médical les besoins médicaux et marketing du pays afin d'identifier des projets IISP locaux pour répondre aux questions scientifiques non résolues

collaboration avec les autres départements

• collabore avec notre division de recherche et développement pour valider la faisabilité des essais cliniques dans le pays, il valide et répond aux questions posées en fonction des indications ou produits étudiés.
• participe aux réunions de la Recherche Clinique de son domaine afin de répondre aux questions médicales et suivre l'état d'avancement des études ainsi que l'implication des investigateurs
• soumet les IISP et vérifie qu'ils sont en ligne avec les orientations stratégiques définies par le GDMA/RDMA
• propose des protocoles d'études cliniques observationnelles ou non-observationnelles afin de répondre aux questions identifiées
• assure le suivi des processus pour valider les études au niveau international et assure le suivi
• collabore étroitement avec les départements des Affaires Réglementaires, de la Pharmacovigilance, de l'Information Médicale, de la Pharmaco‑Economie du Marketing (liste non exclusive) pour assurer la prise en compte du point de vue médical en particulier pour le respect de l'Ethique
• travaille régulièrement avec le RDMA (Regional Director Medical Affairs) correspondant aux médicaments dont il a la charge pour recevoir des informations venant de l'International et communiquer les besoins de la filiale et partager les informations provenant de ses échanges avec les experts scientifiques

Diplôme requis, expérience et niveau de langue

• Titulaire d'un diplôme de Docteur en Médecine ou éventuellement Pharmacien ayant une expérience clinique de 5 ans minimum
• Expérience de l'Industrie Pharmaceutique

Required Skills

ABPI Code of Practice, ABPI Code of Practice, Adaptability, Clinical Affairs, Clinical Development, Clinical Reporting, Clinical Research, Clinical Sciences, Clinical Trial Development, Drug Development, Good Clinical Practice (GCP), Innovation, Investigator-Initiated Studies (IIS), Medical Affairs, Medical Knowledge, Medical Marketing Strategy, Medical Operations, Oncology, Oncology Nursing, Oncology Trials, Patient Advocacy, Pharmaceutical Industry, Pharmaceutical Medical Affairs, Presentation Delivery, Professional Networking {+ 9 more}

Employee Status

Regular

Flexible Work Arrangements

Hybrid

Job Posting End Date

10/2/2026