Médecin investigateur du Centre de Recherche Clinique (CRC)

GHU Paris psychiatrie & neurosciences; Paris; On-site; EUR 90,000 - 130,000; Full time

Job summary

GHU Paris psychiatrie & neurosciences recrute un médecin investigateur pour le Centre de Recherche Clinique. Vous concevrez et suivrez des études cliniques en psychiatrie et neurosciences, assurerez l’inclusion des participant·e·s, le suivi médical et l’évaluation clinique dans le respect des protocoles et de la réglementation.

Vous coordonnez la collecte des données, supervisez la qualité des informations et participez à l’analyse des résultats.

Qualifications

• Surveillance rigoureuse des études et des données cliniques.
• Docteur en médecine, inscrit au Conseil de l’Ordre, avec expérience en psychiatrie, neurologie ou recherche clinique.
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et réglementation des essais cliniques.
• Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, organisation et rigueur documentaire, rédaction en français (anglais apprécié).

Responsibilities

• Concevoir, mettre en œuvre et suivre les études cliniques en psychiatrie et neurosciences.
• Assurer l’inclusion, le suivi médical et l’évaluation clinique des participant·e·s selon les protocoles.
• Coordonner la collecte des données et superviser la qualité des informations cliniques.
• Contribuer à l’analyse et à l’interprétation des résultats.
• Participer aux réunions de recherche et collaborer avec les partenaires institutionnels.

Skills

Surveillance des études cliniques

Travail en équipe pluridisciplinaire

Rigueur documentaire

Aisance rédactionnelle en FR

Anglais scientifique (apprécié)

Education

Doctorat en médecine

Job description

Description du poste

Le ou la médecin investigateur·rice du Centre de Recherche Clinique (CRC) participe à la conception, à la mise en œuvre et au suivi des études cliniques en psychiatrie et neurosciences. En lien avec les équipes de recherche et de soins, la personne assure l’inclusion, le suivi médical et l’évaluation clinique des participant·es dans le respect des protocoles et de la réglementation. Elle coordonne la collecte des données, supervise la qualité des informations cliniques, et contribue à l’analyse et à l’interprétation des résultats. Le poste inclut la participation aux réunions de recherche et la collaboration avec les partenaires institutionnels. Il s’agit d’un poste à temps plein, exercé exclusivement sur site.

• Aptitude à assurer une surveillance rigoureuse des études et des participant·es : Surveillance des protocoles et des données cliniques.
• Diplôme de docteur en médecine, inscription au Conseil de l’Ordre, avec expérience en psychiatrie, neurologie ou recherche clinique.
• Idéalement avec une connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP), de la réglementation des essais cliniques et des procédures éthiques.
• Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, sens de l’organisation, rigueur documentaire, aisance rédactionnelle en français (anglais scientifique apprécié).

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