Ingénieurs Validation - Cqv H / F

SOPHIA ENGINEERING; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise engageante dans le secteur pharmaceutique recherche un membre pour son équipe. Vous serez chargé(e) de la révision et de l'approbation de documents techniques cruciaux, garantissant la qualité et la conformité. Les missions comprennent la gestion documentaire, le support opérationnel et la coordination entre différents services. Un bon esprit d'équipe et une expertise en rédaction sont essentiels.

Qualifications

• Expertise en rédaction technique et révision de documents.
• Connaissance des normes de qualité et de conformité.
• Capacité à travailler en équipe et à coordonner avec plusieurs services.

Responsabilités

• Relire, corriger et approuver des documents techniques et de validation.
• Assurer le suivi des anomalies et participer aux réunions de projet.
• Produire des rapports d'avancement réguliers et représenter l'équipe.

Description du poste

En tant que membre dans l'équipe de notre partenaire du domaine pharmaceutique, vous serez responsable de la révision et de l'approbation d'environ 120 documents cruciaux dans le cadre de notre transition.

Votre expertise garantira la qualité et la conformité de notre documentation, couvrant des domaines tels que l'analyse des risques, les spécifications techniques, et les protocoles de validation.

Missions principales :

Gestion documentaire : Relire, corriger et approuver des documents techniques et de validation (incluant URS, D‑IQ / OQ / PQ, etc.).

Support opérationnel : Assurer le suivi des anomalies, participer aux réunions de projet et, si nécessaire, apporter un soutien sur le terrain.

Coordination :

Représenter l'équipe auprès des autres services (Qualité, Production) et produire des rapports d'avancement réguliers.

Profil :

Sophia Engineering est engagée dans la lutte contre les discriminations et la promotion de l'égalité des chances.