Ingénieur Validation en environnement pharmaceutique

TMC; Nice; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil en haute technologie recherche un(e) spécialiste en validation pour participer à la mise en place et à la validation des procédés de décontamination. Le candidat idéal doit avoir un Bac +5 et au moins 2 à 3 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique. Les compétences en BPF/GMP et une bonne rédaction sont essentielles. Ce poste promet un cadre stimulant avec des opportunités de développement.

Prestations

Contrat de travail permanent

Transparence totale des profits

Coaching individuel

Qualifications

• 2 à 3 ans minimum en validation, assurance qualité, ou en environnement stérile / pharmaceutique.

Responsabilités

• Participer à la mise en place et validation des procédés de décontamination.
• Contribuer à la rédaction des protocoles et rapports de validation.
• Réaliser et suivre les essais sur le terrain pour assurer la conformité.

Connaissances

Connaissances en procédés de décontamination

Compréhension des BPF / GMP / ISO 14644

Aisance rédactionnelle

Capacité d’analyse

Formation

Bac +5 en Biotechnologies, Biologie, Chimie, Pharmaceutique ou équivalent

Description du poste

QUI SOMMES-NOUS ?

TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 25 ans, avec une présence mondiale dans 16 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering / Energy & Renewables / Life sciences & Pharm / Digital & IT.

VOTRE CHALLENGE ?

• Participer à la mise en place et à la validation des procédés de décontamination et désinfection environnementale
• Contribuer à la rédaction des protocoles et rapports de validation (QI, QO, QP)
• Réaliser et suivre les essais sur le terrain (zones à atmosphère contrôlée, équipements, utilités)
• Analyser les résultats, identifier les écarts et proposer des actions correctives et préventives (CAPA)
• Assurer une veille technologique sur les nouvelles méthodes de décontamination et de désinfection
• Participer aux audits et inspections réglementaires en lien avec les activités de validation
• Collaborer avec les équipes Qualité, Production et Maintenance pour garantir la conformité GMP / BPF

QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ?

• Formation : Bac +5 en Biotechnologies, Biologie, Chimie, Pharmaceutique ou équivalent
• Expérience : 2 à 3 ans minimum en validation, assurance qualité, ou en environnement stérile / pharmaceutique
• Compétences techniques :
• Bonnes connaissances en procédés de décontamination / désinfection (Dry Fog, VHP, peroxyde d’hydrogène, etc.)
• Compréhension des BPF / GMP / ISO 14644
• Aisance rédactionnelle et capacité d’analyse (rédaction de protocoles, rapports, synthèses techniques)

QU'EST CE-QUE L'EMPLOYENEURSHIP ?

Il s'articule autour de 5 piliers principaux :

• Bénéficiez un contrat de travail permanent, offrant stabilité et sécurité ;
• Une transparence totale, c'est connaître sa valeur financière et bénéficier individuellement d'une part des profits générés ;
• Être soutenu par un coaching individuel conçue pour développer ses compétences entrepreneuriales ;
• La structure des cellules de compétence permettant de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;
• Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups.

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