Ingénieur Qualité Industrielle (H/F)

Oxygene Interim; Saint-Germé; Sur place; EUR 42 000 - 62 000; Plein temps

Résumé du poste

Oxygène Intérim Mont-de-Marsan recrute un Ingénieur Qualité Industrielle (H/F) pour un client basé à Saint-Germé (32400). Vous piloterez la qualification des procédés et le déploiement des dossiers de validation industrielle.

Vous contribuerez à l'amélioration continue en maîtrisant les plans de surveillance, l’autocontrôle et les démarches 8D, QRQC, MSA et R&R, et collaborerez avec les équipes Méthodes, Production et Contrôle pour assurer la traçabilité et la conformité.

Qualifications

• Concevoir, mettre à jour et piloter les Dossiers de Validation Industrielle (DVI) avec les équipes Méthodes, Production et Contrôle.
• Réaliser les études Cp/Cpk et animer les AMDEC Processus et les démarches MSA/R&R.
• Déployer les plans de surveillance et maîtriser MSP et les cartes de contrôle.

Responsabilités

• Valider industriel et qualifier les procédés, participer à FAI et PPAP/APQP.
• Accompagner la production dans l’autocontrôle et sensibiliser les opérateurs qualité.
• Analyser les non-conformités et participer au QRQC et aux 8D, traçabilité des DVI.

Connaissances

Qualité industrielle

Contrôle qualité

AMDEC

PPAP/APQP

MSP

DVI & validation

Traçabilité

Description du poste

Oxygène Intérim Mont-de-Marsan, spécialiste du recrutement CDI, CDD, intérim, recherche actuellement un Ingénieur Qualité Industrielle (H/F) pour un client situé à Saint-Germé, 32400.

En tant qu’Ingénieur Qualité Industrielle (H/F), vous serez impliqué dans le pilotage de la qualification des procédés de fabrication et de contrôle, le déploiement des dossiers de validation industrielle et l’amélioration continue de la qualité des produits et procédés.

Vos missions pour ce poste :

• Validation industrielle et qualification des procédés : Concevoir, mettre à jour et piloter les Dossiers de Validation Industrielle (DVI) en collaboration avec les équipes Méthodes, Production et Contrôle. Participer à l’élaboration des dossiers FAI et PPAP/APQP, réaliser les études de capabilité (Cp, Cpk), animer les AMDEC Processus et contribuer aux études MSA / R&R.
• Maîtrise de la qualité et accompagnement de la production : Déployer les plans de surveillance, la maîtrise statistique des procédés (MSP) et les cartes de contrôle afin d’anticiper les dérives. Accompagner les équipes de production dans la mise en œuvre de l’autocontrôle et sensibiliser les opérateurs aux exigences qualité.
• Analyse et amélioration continue : Analyser les non-conformités récurrentes, suivre les indicateurs qualité et participer aux QRQC ainsi qu’aux démarches de résolution de problèmes. Animer ou coanimer des groupes de travail 8D, évaluer les impacts qualité des changements industriels et assurer la traçabilité des dossiers de validation.