Ingénieur Projet TCE (H/F)

Meent Life Sciences; Rouen; Sur place; EUR 70 000 - 110 000; Plein temps

Résumé du poste

Meent Life Science recherche un Ingénieur Projet TCE pour piloter des projets CAPEX de revamping et création de laboratoires QC pharmaceutiques, en environnement GMP.

Vous coordonnez les équipes, assurez le respect du planning, des coûts et du quality HSE, et assurez l'interface avec les bureaux d’études et fournisseurs.

Une expérience solide dans les salles blanches Grade C/D et l'ATEX est demandée, avec l'anglais courant.

Qualifications

• 10 ans d'expérience en gestion de projets CAPEX TCE dans l'industrie pharmaceutique.
• Expérience démontrée en salles blanches Grade C et D.
• Connaissance des installations et équipements en zone ATEX.
• Pilotage de projets complexes sur site industriel en activité.
• Expérience en laboratoires QC pharmaceutiques appréciée.

Responsabilités

• Piloter des projets CAPEX TCE en pharma et revamping.
• Gérer coûts, délais, risques, qualité, HSE et performance.
• Définir les besoins avec les utilisateurs et coordonner les équipes.
• Assurer l'interface avec MOE, bureaux d'études, entreprises et fournisseurs.
• Piloter les études, travaux et activités d'exécution Tous Corps d'État.
• Participer aux appels d'offres et au suivi contractuel, réclamations.
• Maîtriser les changements impactant périmètre, planning et design.
• Préparer opérationnellement et transférer les installations (formation, maintenance).
• Assurer la conformité GMP/BPF et exigences HSE réglementaires.

Connaissances

Gestion de projets CAPEX

Salles blanches Grade C/D

ATEX zones

Anglais courant

Pilotage multi-parties

Description du poste

Offre n° 7094079
Ingénieur Projet TCE (H/F)

Rejoindre Meent, c'est?Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

• L'entraide et l'esprit d'équipe
• La bienveillance et la stabilité
• L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

Le poste :

• Piloter des projets CAPEX de revamping et création de laboratoires QC pharmaceutiques.
• Assurer le management des coûts, délais, risques, qualité, HSE et performance des projets.
• Définir les besoins avec les utilisateurs et coordonner les équipes projet internes.
• Assurer l'interface avec les bureaux d'études, la MOE, les entreprises et les fournisseurs.
• Piloter les études, travaux et activités d'exécution tous corps d'état.
• Participer aux appels d'offres, au suivi contractuel et à la gestion des modifications / réclamations.
• Assurer la maîtrise des changements impactant le périmètre, le planning, les coûts et le design.
• Accompagner la préparation opérationnelle et le transfert des installations : formation, procédures, maintenance, pièces de rechange et étalonnage.
• Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, HSE et réglementaires.

Profil recherché :

• Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projets CAPEX TCE dans l'industrie pharmaceutique.
• Vous avez une expérience démontrée en salles blanches, notamment environnements Grade C et D.
• Vous maîtrisez les contraintes liées aux installations et équipements en zone ATEX.
• Vous êtes capable de piloter des projets complexes de revamping sur site industriel en activité.
• Une expérience en laboratoires QC pharmaceutiques serait fortement appréciée.
• Une connaissance des environnements poudres et/ou aérosols serait un plus.
• Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner de nombreuses parties prenantes.
• Anglais courant obligatoire.

Type de contrat CDI
Contrat travail

Expérience

• 9 An(s) Cette expérience est indispensable