Chef de Projet Utilités Pharmaceutiques F/H

MEENT

Rouen

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EUR 70 000 - 100 000

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Résumé du poste

Meent Life Science recherche un chef de projet expérimenté pour piloter des projets utilités critiques dans l'industrie pharmaceutique, de la conception à la mise en service, en assurant la conformité GMP/BPF et la coordination d'équipes pluridisciplinaires.

Vous supervisez les installations (eau purifiée, eau sanitaire, air comprimé, azote, eau glacée), gérez le planning et le budget, et assurez les validations et les autorisations réglementaires.

Qualifications

  • Expérience significative en gestion de projets utilités critiques dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des environnements eau purifiée, eau sanitaire, air comprimé, azote et eau glacée.
  • Pilotage de projets incluant conception, construction, mise en service, commissioning et qualification.
  • Maîtrise des exigences GMP/BPF, qualité, sécurité et validation des installations pharmaceutiques.
  • Coordination d'équipes pluridisciplinaires et de multiples parties prenantes.
  • Suivi du planning, budget, risques et livrables des projets.
  • Leadership, rigueur et autonomie; gestion des priorités.

Responsabilités

  • Piloter des projets utilités critiques en environnement industriel pharmaceutique.
  • Assurer la bonne réalisation du projet de la conception à la mise en service.
  • Suivre les installations liées à l'eau purifiée, eau sanitaire, air comprimé, azote et eau glacée.
  • Coordonner les activités de conception, achats, construction, commissioning et qualification.
  • Garantir le respect du périmètre, objectifs, qualité, sécurité, coûts et délais.
  • Assurer la coordination quotidienne des équipes projet et des parties prenantes.
  • Mettre en place et suivre la gestion des risques et les plans d'actions.
  • Revoir et approuver les estimations, plannings et livrables.
  • Aligner les exigences de validation avec les équipes qualité, validation et techniques.
  • Suivre les permis et autorisations réglementaires nécessaires.

Connaissances

Leadership
Rigueur
Autonomie
Gestion des priorités

Description du poste

Rejoindre Meent, c'est… Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

  • L'entraide et l'esprit d'équipe
  • La bienveillance et la stabilité
  • L'épanouissement et la progression professionnelle

Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.

POSTE / MISSIONS
  • Piloter des projets utilités critiques en environnement industriel pharmaceutique.
  • Assurer la bonne réalisation du projet, de la conception à la mise en service.
  • Suivre les installations liées à l'eau purifiée, l'eau sanitaire, l'air comprimé, l'azote et l'eau glacée.
  • Coordonner les activités de conception, achats, construction, commissioning et qualification.
  • Garantir le respect du périmètre, des objectifs projet, des exigences qualité, sécurité, coûts et délais.
  • Assurer la coordination quotidienne des équipes projet et des parties prenantes internes / externes.
  • Mettre en place et suivre la stratégie de gestion des risques, le registre des risques et les plans d'actions associés.
  • Revoir et approuver les estimations, plannings et livrables projet.
  • Aligner les exigences de validation avec les équipes qualité, validation et techniques.
  • Suivre les permis, autorisations et approbations réglementaires nécessaires au projet.
PROFIL RECHERCHÉ
  • Vous disposez d'une expérience significative en gestion de projets utilités critiques dans l'industrie pharmaceutique.
  • Vous maîtrisez les environnements techniques liés à l'eau purifiée, eau sanitaire, air comprimé, azote et eau glacée.
  • Vous avez déjà piloté des projets incluant conception, construction, mise en service, commissioning et qualification.
  • Vous connaissez les exigences GMP / BPF, qualité, sécurité et validation applicables aux installations pharmaceutiques.
  • Vous êtes capable de coordonner des équipes pluridisciplinaires et de piloter des parties prenantes multiples.
  • Vous êtes à l'aise avec le suivi planning, budget, risques, livrables et décisions projet.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre leadership, votre rigueur, votre autonomie et votre capacité à gérer les priorités.
  • Vous disposez d'un bon relationnel et savez maintenir une dynamique projet efficace dans un environnement exigeant.
AVANTAGES
  • 100% de contrat en CDI
  • Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
  • Primes vacances
  • Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
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