Ingénieur Process Support - Amélioration Continue Pharma

Biopharma Careers; Chartres; Sur place; EUR 43 000 - 68 000; Plein temps

Résumé du poste

Novo Nordisk Chartres recherche un Ingénieur Process Support (H/F) pour assurer le support technique de terrain, piloter les déviations et mener des projets d'amélioration continue dans un cadre pharmaceutique exigeant.

Travaillant au sein du Global Manufacturing & Supply, vous veillerez au respect des BPF/BPD, à la traçabilité et à la qualification des modifications, en collaboration étroite avec les équipes opérationnelles.

Qualifications

• Diplôme d'école d'ingénieur (Bac+5 / Master) ou équivalent en environnement industriel réglementé.
• 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, idéalement en environnement aseptique ou amélioration continue des processus.
• Maîtrise des outils bureautiques et logiciels métiers (PAS-X, LIMS, SAP, NNTZW, HMI).
• Connaissance des exigences qualité (BPF/BPD) et capacité d'analyse de données.

Responsabilités

• Apporter un support technique sur le périmètre process et réaliser des présences shopfloor.
• Gérer les déviations mineures et majeures, conduire les investigations et actions correctives.
• Garantir le respect des BPF/BPD, assurer traçabilité et préparer les audits et inspections.
• Contribuer à la gestion des changements et à des projets d'amélioration continue.
• Utiliser les outils Lean pour analyser les données et proposer des actions d'amélioration.
• Évoluer les outils de suivi du process et construire des spécifications techniques avec les parties prenantes.

Connaissances

Esprit d'équipe

Rigueur analytique

Bonne communication

Formation

Ingénieur Bac+5 / Master

Outils

PAS-X

LIMS

SAP

NNTZW

HMI

Pack Office

Description du poste

Novo Nordisk Chartres recherche un Ingénieur Process Support (H/F) pour assurer le support technique de terrain, piloter les déviations et mener des projets d'amélioration continue dans un cadre pharmaceutique exigeant.

Travaillant au sein du Global Manufacturing & Supply, vous veillerez au respect des BPF/BPD, à la traçabilité et à la qualification des modifications, en collaboration étroite avec les équipes opérationnelles.