Ingénieur(e) Production - Industrie Santé

VIQI; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en dispositifs médicaux recherche un(e) Ingénieur(e) Production pour travailler dans un environnement en forte croissance. Vous serez chargé(e) de piloter et optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement selon les normes GMP. Le poste exige un diplôme d'ingénieur ou un Master dans les domaines scientifique, avec une expérience en production ou qualité. Une approche rigoureuse et un bon relationnel sont essentiels dans ce rôle.

Prestations

Environnement stimulant

Projets stratégiques

Accompagnement

Qualifications

• Expérience en production, qualité ou industrialisation dans l’industrie pharmaceutique.
• Connaissance des BPF/GMP.
• Rigueur et organisation indispensables.

Responsabilités

• Piloter les procédés de fabrication dans un environnement GMP.
• Résoudre des problèmes techniques et qualité.
• Assurer la documentation qualité conforme aux standards.

Connaissances

Production

Qualité

Amélioration continue

Relationnel

Formation

Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique

Description du poste

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent intervenir uniquement sur des projets à impact positif pour la santé des patients.

Contexte & Enjeu

Dans un environnement en forte croissance, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Production pour intervenir auprès d'industries pharmaceutiques ou des dispositifs médicaux.

Vos missions

• Piloter et optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement dans un environnement GMP.
• Contribuer à la résolution de problèmes techniques et qualité (déviations, CAPA, investigations).
• Assurer la documentation qualité en conformité avec les BPF et les standards internes.
• Participer à des projets d’amélioration continue et d’optimisation de la productivité.
• Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Maintenance et Industrialisation.

Profil recherché

• Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés…).
• Une expérience en production, qualité ou industrialisation dans l’industrie pharmaceutique ou de la santé.
• Connaissance des BPF/GMP et intérêt pour l’amélioration continue.
• Rigueur, organisation et bon relationnel.

Conditions

• Localisation : France
• Démarrage : à convenir
• Contrat : CDI
• Environnement stimulant, projets stratégiques et accompagnement