Ingénieur(e) Commissioning & Qualification – Pharma

CONSULTYS; Normandie; Sur place; EUR 42 000 - 54 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mutuelle 60%

Repas pris en charge

Intégration & formations

RSE engagée

Résumé du poste

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification en CDI pour renforcer notre équipe pharmaceutique en France. Vous vérifierez et rédigerez les documents de commissioning et qualification, préparerez les essais C&Q, et participerez aux FAT/SAT tout en rédigeant les rapports et protocoles.

Profil: diplôme d’ingénieur ou Bac+5, 3 à 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, maîtrise des référentiels BPF/GMP, autonomie, rigueur et

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur ou universitaire Bac+5, expérience en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique
• 3 à 5 ans d’expérience en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique
• Connaissance des référentiels BPF/GMP
• Anglais professionnel
• Autonome, rigoureux et convaincant
• Bon travail en équipe et sens de l’organisation

Responsabilités

• Vérifier et/ou rédiger les documents pour le commissioning et la qualification
• Préparer et coordonner les essais C&Q
• Participer aux FAT et SAT
• Rédiger rapports et protocoles
• Assurer la supervision technique durant les essais

Connaissances

Rédaction documents

Préparer C&Q tests

FAT/SAT participation

Rédaction QI/QO/QP

Rapports & protocoles

Supervision technique

Diplôme Bac+5

3–5 ans pharma

Connaissance BPF/GMP

Autonome & rigoureux

Travail en équipe

Bon relationnel

Anglais pro

Mobilité souhaitée

Repas pris en charge

Mutuelle 60%

Intégration & formations

RSE engagée

Formation

Diplôme ingénieur ou Bac+5

Description du poste

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification en CDI pour renforcer notre équipe pharmaceutique en France. Vous vérifierez et rédigerez les documents de commissioning et qualification, préparerez les essais C&Q, et participerez aux FAT/SAT tout en rédigeant les rapports et protocoles.

Profil: diplôme d’ingénieur ou Bac+5, 3 à 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, maîtrise des référentiels BPF/GMP, autonomie, rigueur et