Ingénieur Développement Analytique F/H

Meent-Life-Sciences; Bordeaux; Vor Ort; EUR 42.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Meent-Life-Sciences recherche un Ingénieur Développement Analytique pour intervenir sur des projets pharmaceutiques en Nouvelle Aquitaine et à l'Ouest de la France.

Vous développerez et validerai des méthodes analytiques (HPLC/UHPLC, GC) dans un cadre BPF, rédigerez protocoles et rapports, et assurerez la traçabilité des données tout en contribuant à la maintenance des équipements de laboratoire.

Qualifikationen

• Bac +5 (Ingénieur ou Master) en Chimie Analytique.
• expérience solide acquise au sein de laboratoires dans le secteur Pharmaceutique.
• Maîtrise des méthodes analytiques HPLC/UHPLC et GC, environnement BPF.

Aufgaben

• Développer et valider des méthodes analytiques dans le cadre des BPF et des règlementations associées.
• Réaliser les essais et interpréter les résultats.
• Rédiger les protocoles et rapports de validation.
• Identifier les anomalies et gérer les OOS/OOT.
• Assurer la fiabilité et la traçabilité des données.
• Participer à la maintenance des équipements de laboratoire (HPLC, GC, etc.).

Kenntnisse

HPLC/UHPLC

GC

BPF / GMP

Empower

Ausbildung

Bac+5 en Chimie Analytique

Tools

EMPOWER

Jobbeschreibung

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste :

MEENT développe ses activités en Centre-Val de Loire, Nouvelle Aquitaine et Occitanie. Nous recherchons un Ingénieur Développement Analytique (H/F) pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France.

Vos missions :

• Développer et valider des méthodes analytiques dans le respect des BPF et règlementations associées
• Réaliser les essais et interpréter les résultats
• Rédiger les protocoles et rapports de validation
• Identifier les anomalies et gérer les OOS/OOT
• Assurer la fiabilité/intégrité des données et garantir leur traçabilité
• Participer à la maintenance des équipements de laboratoire (HPLC, GC, etc.)

Profil recherché :

• Vous êtes titulaire d'un Bac +5 (Ingénieur ou Master) en Chimie Analytique et vous disposez d'une solide expérience acquise au sein de laboratoires dans le secteur Pharmaceutique.
• Vous maitrisez les méthodes analytiques suivantes : HPLC/UHPLC, GC et vous avez déjà travaillé dans un environnement BPF.
• Vous maitrisez le logiciel EMPOWER.