Ingénieur Développement Analytique F/H

Meent Life Sciences; Bordeaux; On-site; EUR 42,000 - 62,000; Full time

Job summary

MEENT recherche un Ingénieur Développement Analytique (H/F) pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France, avec une immersion en analyses chimiques et méthodes validées selon les BPF. Vous contribuerez au développement, à la validation et à la maintenance des méthodes.

Titulaire d'un Bac+5 en Chimie Analytique et fort expérience en laboratoire pharmaceutique, vous maîtrisez HPLC/UHPLC, GC et EMPOWER.

Qualifications

• Titulaire d'un Bac+5 en Chimie Analytique, ingénieur ou Master.
• Expérience solide en laboratoires pharmaceutiques.
• Maîtrise des méthodes HPLC/UHPLC et GC et conformité BPF.
• Maîtrise des outils de rédaction de protocoles et rapports.

Responsibilities

• Développer et valider des méthodes analytiques dans le respect des BPF et règlementations associées.
• Réaliser les essais et interpréter les résultats.
• Rédiger les protocoles et rapports de validation.
• Identifier les anomalies et gérer les OOS/OOT.
• Assurer la fiabilité/intégrité des données et garantir leur traçabilité.
• Participer à la maintenance des équipements de laboratoire (HPLC, GC, etc.)

Skills

HPLC/UHPLC

GC

BPF

Rédaction de protocoles

Education

Bac+5 en Chimie Analytique — Ingénieur ou Master

Tools

EMPOWER

Job description

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste :

MEENT développe ses activités en Centre-Val de Loire, Nouvelle Aquitaine et Occitanie. Nous recherchons un Ingénieur Développement Analytique (H/F) pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France.

Vos missions :

• Développer et valider des méthodes analytiques dans le respect des BPF et règlementations associées
• Réaliser les essais et interpréter les résultats
• Rédiger les protocoles et rapports de validation
• Identifier les anomalies et gérer les OOS/OOT
• Assurer la fiabilité/intégrité des données et garantir leur traçabilité
• Participer à la maintenance des équipements de laboratoire (HPLC, GC, etc.)

Profil recherché :

• Vous êtes titulaire d'un Bac +5 (Ingénieur ou Master) en Chimie Analytique et vous disposez d'une solide expérience acquise au sein de laboratoires dans le secteur Pharmaceutique.
• Vous maitrisez les méthodes analytiques suivantes : HPLC/UHPLC, GC et vous avez déjà travaillé dans un environnement BPF.
• Vous maitrisez le logiciel EMPOWER.