Ingénieur automaticien/Ingénieure automaticienne

agap2; Toulouse; Sur place; EUR 52 000 - 66 000; Plein temps

Résumé du poste

agap2 recherche un(e) Ingénieur(e) Automatisme pour contribuer au développement d’équipements destinés à l’industrie Life Sciences, notamment des laveurs GMP destinés aux pharmaceutiques.

Intégré(e) au cycle de développement, vous concevrez, programmer et validerez des architectures logicielles, interfaces opérateur et systèmes automatisés conformes aux exigences GMP.

Qualifications

• Expérience significative d’au moins 5 ans dans un poste similaire (Life Sciences/pharmaceutique idéal).
• Connaissance GMP et normes pharmaceutiques exigée.
• Maîtrise S7-1500 et TIA Portal; expérience WinCC Unified/Advanced.
• Capacité à communiquer en anglais dans un contexte international.

Responsabilités

• Concevoir et développer les programmes d’automatisation avec S7-1500.
• Intervenir sur TIA Portal (V20/V21).
• Concevoir des architectures logicielles en DTO.
• Réaliser les supervisions sur WinCC Unified/Advanced.
• Configurer les variateurs et les réseaux Ethernet/Profinet.
• Rédiger analyses fonctionnelles et SDS; réaliser les tests FAT et validations GMP.

Connaissances

S7-1500

TIA Portal

WinCC Unified

WinCC Advanced

DTO architectures

Ethernet/Profinet

Analyses fonctionnelles

FAT tests

GMP knowledge

English communication

Autonomie et esprit d'équipe

Formation

Ingénieur ou équivalent en automatisme

Outils

Siemens S7-1500

TIA Portal

WinCC Unified

WinCC Advanced

DTO

Description du poste

Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Automatisme – Bureau d’Études Life Sciences

Tu souhaites participer au développement d’équipements destinés aux industries pharmaceutiques et évoluer dans un environnement technologique exigeant et innovant ?

Nous t’offrons l’opportunité de rejoindre un acteur majeur du secteur Life Sciences, au sein d’un bureau d’études spécialisé dans la conception de solutions automatisées conformes aux exigences GMP, basé à Toulouse.

En tant qu’Ingénieur(e) Automatisme, tu interviendras sur le développement de laveurs GMP destinés aux industries pharmaceutiques. Intégré(e) au cycle de développement des équipements, tu contribueras à la conception, à la programmation et à la validation des architectures logicielles pour des clients internationaux.

Développement et programmation

• Concevoir et développer les programmes d’automatisation à l’aide des automates Siemens S7-1500.
• Intervenir sur les environnements TIA Portal (versions V20 et V21).
• Participer à la conception d’architectures logicielles dans un contexte Design To Order (DTO).
• Concevoir et développer les supervisions sur WinCC Unified et WinCC Advanced.
• Configurer et intégrer les supports matériels associés (IPC, TP, MTP).
• Assurer l’ergonomie et la performance des interfaces opérateur.

Configuration matérielle et réseaux

• Paramétrer des variateurs de vitesse multimarques (Siemens, ABB, Schneider, Rockwell, etc.).
• Configurer les communications industrielles sur réseaux Ethernet et Profinet.
• Garantir l’intégration optimale des équipements dans les systèmes automatisés.

Documentation et validation

• Rédiger les analyses fonctionnelles et les Software Design Specifications (SDS).
• Mettre à jour la documentation de conception et de validation.
• Réaliser les tests FAT et participer à la validation des équipements.
• Veiller au respect des exigences GMP et des standards qualité.

Issu(e) d’une formation d’ingénieur ou équivalent en automatisme, informatique industrielle ou génie électrique, tu justifies d’une expérience significative d’au moins cinq ans dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou Life Sciences.

Compétences attendues

• Maîtrise des automates Siemens S7-1500 et de TIA Portal.
• Expérience confirmée sur WinCC Unified et WinCC Advanced.
• Connaissance des architectures Design To Order (DTO).
• Compétences en paramétrage de variateurs et en réseaux industriels Ethernet/Profinet.
• Expérience en rédaction d’analyses fonctionnelles et en tests FAT.
• Connaissance des environnements GMP et des normes pharmaceutiques.
• Capacité à communiquer en anglais à l’écrit et à l’oral dans un contexte international.
• Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et esprit d’équipe.

Modalités de la mission

• Démarrage : ASAP
• Durée : 6 mois renouvelables
• Localisation : Tournefeuille (31), à proximité de Toulouse
• Environnement : Bureau d’Études Life Sciences

Pourquoi nous rejoindre ?

Tu évolueras dans un environnement technologique de pointe, contribuant à des projets internationaux à forte valeur ajoutée pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

Nous accompagnons nos collaborateurs dans leur montée en compétences, leur évolution professionnelle et leur intégration au sein d’un environnement technique, collaboratif et stimulant.

Nous traitons toutes les candidatures dans le respect de l’égalité des chances et sommes pleinement engagés pour l’inclusion et la diversité.

Si tu es en situation de handicap, tu peux bien sûr nous poser tes questions et postuler.