Infirmier en Recherche Clinique H/F

LORIENT Site du Scorff; Lorient; On-site; EUR 38,000 - 52,000; Full time

Job summary

LORIENT Site du Scorff recrute un Infirmier en Recherche Clinique sur son site du Scorff à Lorient. Vous collaborerez avec l'Unité de Recherche Clinique et la cellule APAC pour assurer la logistique des essais, le recueil des données et le suivi des protocoles.

Diplôme IDE requis, expérience en recherche clinique souhaitée, et maîtrise des outils bureautiques et des logiciels d'essais cliniques. Travail en équipe pluridisciplinaire et respect des bonnes pratiques cliniques attendus.

Qualifications

• Expérience requise de minimum 5 ans comme IDE
• Expérience souhaitée en recherche clinique
• Maîtrise des outils bureautiques (Word, excel, ppt...)
• Maîtrise des outils informatiques et logiciel d'essais cliniques
• Connaissance des outils de saisie (e-CRF)
• Formation aux BPCs et à la méthodologie des essais cliniques
• Rigueur, réactivité, esprit d'analyse et de synthèse, sens de l'organisation, respect du secret professionnel
• Connaissances générales en anglais technique spécifique
• Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire

Responsibilities

• Participer à l'animation de la Cellule APAC en lien avec les pharmaciens, les praticiens et la Responsable de l'URC
• Accompagner les praticiens prescripteurs : identification des circuits, demande d'autorisation de traitements, gestion des plateformes dédiées, veille règlementaire
• Saisir les données cliniques des patients dans les logiciels spécifiques
• Réaliser des questionnaires patients définis et autorisés dans les recommandations de l'HAS
• Suivre les événements indésirables
• Rédiger les fiches IDE services de soins pour les nouvelles molécules
• Rédiger des procédures
• Mettre à jour des tableaux de bord : portefeuille molécules, patients
• Coordonner le circuit patient : planning visites de l'inclusion à la sortie d'étude
• Rédiger / actualiser, organiser et mettre en uvre des processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques aux essais cliniques
• Saisir les données sources dans les CRFs.
• Gérer et traiter les données / Organiser la vérification des données en vue des monitorings
• Planifier et organiser les soins dans les services
• Préparer et aider le médecin dans la réalisation d'actes techniques
• Administrer les produits médicamenteux selon les particularités des traitements et les protocoles
• Réaliser divers actes de soins : ECG, prise de sang...
• Suivre les événements indésirables (déclaration aux promoteurs et suivi)
• Participer aux activités transversales du service

Education

Diplôme D'Infirmier Diplômé d'Etat (IDE)

Formation en recherche clinique type DU ARC/TEC/IRC

Tools

e-CRF

Logiciels d'essais cliniques

Word

Excel

PowerPoint

Job description

Descriptif L'ÉTABLISSEMENT :

Le Groupe Hospitalier Bretagne sud est l'hôpital de référence du territoire de démocratie sanitaire N°3 et l'établissement support du GHT Sud Bretagne.

Il est issu de la fusion des centres hospitaliers de Bretagne Sud, Quimperlé, Le Faouët et Port Louis/Riantec au 1er janvier 2018.

Il est composé de 4524 agents sur 16 sites répartis sur 9 communes différentes avec :

• 3000 soignants et personnels de rééducation
• 489 personnels administratifs et de direction
• 450 médecins
• 369 personnels techniques et logistiques
• 180 personnels médico-techniques
• 41 personnels socio-éducatifs

Doté d'équipements lourds et de services spécialisés, le Groupe Hospitalier Bretagne Sud représente le 3ème acteur de santé après les deux CHU de Bretagne.

LE POSTE :

Le Groupe Hospitalier Bretagne Sud de Lorient recrute un Infirmier en Recherche Clinique H/F afin de pourvoir un poste vacant sur son site du Scorff à Lorient.

Rattaché(e) à l'Unité de Recherche Clinique (URC), vous gérerez en collaboration avec les membres de la Cellule APAC (Pharmaciens, praticiens, IDE), les médicaments en accès dérogatoire prescrits par les praticiens du GHBS : de la convention à la facturation en assurant le suivi paramédical des patients.

Vous mettrez en uvre la logistique des essais cliniques dans des services de soins, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique au sein du GHBS et réaliserez les actes infirmiers décrits dans ces protocoles.

Vos missions prévalentes avec la cellule APAC consisteront à :

• Participer à l'animation de la Cellule APAC en lien avec les pharmaciens, les praticiens et la Responsable de l'URC
• Accompagner les praticiens prescripteurs : identification des circuits, demande d'autorisation de traitements, gestion des plateformes dédiées, veille règlementaire (statut des médicaments)
• Saisir les données cliniques des patients dans les logiciels spécifiques
• Réaliser des questionnaires patients définis et autorisés dans les recommandations de l'HAS
• Suivre les événements indésirables
• Rédiger les fiches IDE services de soins pour les nouvelles molécules
• Rédiger des procédures
• Mettre à jour des tableaux de bord : portefeuille molécules, patients

Vos missions prévalentes URC consisteront à :

• Coordonner le circuit patient : planning visites de l'inclusion à la sortie d'étude, questionnaires
• Rédiger / actualiser, organiser et mettre en uvre des processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques aux essais cliniques
• Saisir les données sources dans les CRFs.
• Gérer et traiter les données / Organiser la vérification des données en vue des monitorings
• Planifier et organiser les soins dans les services
• Préparer et aider le médecin dans la réalisation d'actes techniques
• Administrer les produits médicamenteux selon les particularités des traitements et les protocoles
• Réaliser divers actes de soins : ECG, prise de sang...
• Suivre les événements indésirables (déclaration aux promoteurs et suivi)
• Participer aux activités transversales du service

PROFIL RECHERCHÉ :

Diplôme :

Diplôme D'Infirmier Diplômé d'Etat (IDE)

Formation en recherche clinique type DU ARC/TEC/IRC

Connaissances requises :

• Expérience requise de minimum 5 ans comme IDE
• Expérience souhaitée en recherche clinique
• Maitrise des outils bureautiques (Word, excel, ppt...)
• Maitrise des outils informatiques et logiciel d'essais cliniques
• Connaissance des outils de saisie (e-CRF),
• Formation aux BPCs et à la méthodologie des essais cliniques
• Rigueur, réactivité, esprit d'analyse et de synthèse, sens de l'organisation, respect du secret professionnel
• Connaissances générales en anglais technique spécifique.
• Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire

SAVOIR ÊTRE REQUIS/ MANIÈRE DE SERVIR

Rigueur :

• Travailler avec rigueur
• Travailler dans le respect des usages, des procédures, de la réglementation
• Sens de l'organisation
• Devoir de réserve, discrétion, secret professionnel

Maîtrise de soi :

• Savoir se remettre en question.
• Être diplomate

Capacité d'adaptation :

• Savoir observer, anticiper, évaluer.
• Etre organisé en tenant compte des priorités
• Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites

Capacité à travailler en équipe :

• Sens de la relation du travail en équipe pluridisciplinaire et en réseau
• Esprit d'équipe et partage des connaissances
• Être à l'écoute (relations avec les médecins, cadres et personnels soignants, ...)
• Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire, mais en autonomie

Comportement adapté dans ses relations avec autrui :

• Communication adaptée et respectueuse
• Faire preuve de discrétion, attitude bienveillante et dynamisme
• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage

LORIENT Site du Scorff

5 rue Choiseul GHBS - 5 avenue de Choiseul - BP 12233 - 56322 LORIENT cedex

56322 LORIENT

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