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DIRECTEUR QUALITE H / F

Groupe Atoll

Montpellier

Sur place

EUR 55 000 - 60 000

Plein temps

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Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en dispositifs médicaux cherche un Directeur Qualité. Vous serez en charge de garantir la conformité des produits, piloter l'équipe qualité, et améliorer les processus. Le candidat idéal a plus de 10 ans d'expérience dans le domaine, une expertise en réglementation, et maîtrise le français et l'anglais. Le contrat est un CDD de 7 mois avec un salaire compris entre 55 000 € et 60 000 € par an.

Prestations

Panier-repas

Qualifications

  • Plus de dix ans d'expérience en qualité dans le secteur des dispositifs médicaux.
  • Cinq ans minimum d'expérience en management d'équipes dans des établissements de plus de 500 M USD.
  • Connaissance des réglementations EU MDR / CE et FDA.

Responsabilités

  • Assurer le respect des normes de qualité et des réglementations.
  • Gérer et encadrer l'équipe des opérations qualité.
  • Participer aux audits et qualifications de fournisseurs.

Connaissances

Compétences en communication
Collaboration en équipe

Formation

Diplôme de licence en sciences avec spécialisation pertinente
Description du poste
À propos de nous

ATRIUM Montpellier, membre du Groupe ATOLL, vous ouvre les portes vers des opportunités variées en CDD, CDI et intérim. Située dans une ville au cœur de l'innovation et du savoir, notre agence valorise vos compétences pour vous proposer des carrières sur mesure.

Cette entreprise se consacre à la production d'équipements pour le secteur médical.

Mission

Comment garantiriez‑vous la qualité et la conformité au sein de l'établissement en tant que Directeur Qualité H / F ?

Vous serez responsable d'assurer la conformité qualité des produits et atteindre les objectifs commerciaux de l'établissement.

Maîtrise écrite et orale du français et de l’anglais.

  • Assurer le respect des normes de qualité et des réglementations en vigueur
  • Gérer et encadrer l'équipe des opérations qualité pour garantir les performances attendues
  • Coordonner les interventions de l'équipe sur les tests, validations, et procédures de libération
  • Participer activement aux audits, qualifications de fournisseurs, et actions correctives / préventives
  • Collaborer avec diverses équipes pour résoudre les problèmes de qualité et améliorer les processus

Excellentes compétences en communication, présentation et influence.

Esprit hautement collaboratif, capacité à s’épanouir dans un environnement de travail en équipe.

Profil
Formation et expérience
  • Diplôme de licence en sciences avec une spécialisation pertinente
  • Connaissance et maîtrise démontrées des réglementations relatives aux dispositifs médicaux : EU MDR / marquage CE et FDA (États‑Unis).
  • Plus de dix ans d'expérience en qualité dans le secteur des dispositifs médicaux, avec une portée internationale
  • Cinq ans minimum d'expérience en management d'équipes dans des établissements de plus de 500 M USD
  • Expertise en réglementations EU MDR / CE et FDA, avec réussite prouvée en conformité et objectifs business
  • Excellentes compétences en communication, présentation et influence dans des environnements multiculturels
  • Maîtrise du français et de l'anglais, avec une disponibilité pour voyager à 25 % du temps
Ce que nous offrons
  • Contrat : CDD / statut cadre
  • Date de démarrage du contrat : Dès que possible
  • Durée du contrat : 7 mois
  • Salaire : 55 000 € / 60 000 € par an
  • Mission en Temps plein : 35h / semaine
  • Panier‑repas

Votre candidature sera examinée avec soin et, si elle répond aux attentes de notre client, nous vous contacterons dans les plus brefs délais pour les prochaines étapes de votre candidature.

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