Directeur du Centre de Ressources Biologiques

Institut de cancérologie de Lorraine; Vandœuvre-lès-Nancy; Sur place; EUR 70 000 - 100 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Responsable du Centre de Ressources Biologiques (CRB) pour piloter le développement et la gestion technique des collections et des données associées au service de Médecine de Précision et Recherche Translationnelle.

Vous assurerez la conformité NF S96-900 et ISO 20387, la supervision de l'équipe et le pilotage du système d’information LIMS, tout en veillant à la traçabilité, à la sécurité et à l’éthique des données et échantillons.

Qualifications

• Pilotage et pilotage stratégique du CRB en cohérence avec les objectifs de l’établissement.
• Assurer la conformité réglementaire NF S96-900 et ISO 20387.
• Rédaction et actualisation de la documentation qualité et des procédures.
• Gestion du budget et recherche de financements pour le CRB.
• Superviser l’équipe (techniciens, ingénieurs, qualiticien, administratif) et assurer leur développement.
• Gestion des non-conformités et actions CAPA, amélioration continue.

Responsabilités

• Piloter la stratégie de développement du CRB et développer les collections biologiques.
• Représenter le CRB auprès des partenaires internes et externes et négocier les conventions.
• Gérer la réception, préparation, cryoconservation et stockage des échantillons; assurer traçabilité.
• Piloter le système d'information CRB (LIMS) et assurer son interopérabilité avec les SIS hospitaliers.
• Organiser la continuité de service (astreintes, plans de secours, alertes).
• Mettre en place et maintenir le système de management de la qualité et préparer les audits.

Connaissances

Pilotage CRB

Gestion qualité

Management équipe

NF S96-900

ISO 20387

Interopérabilité LIMS

Rédaction procédures

Gestion budget

Outils

LIMS

Syst. hospitalier

Description du poste

L’Institut de Cancérologie de Lorraine recherche un Responsable du Centre de Ressources Biologiques (CRB) pour piloter le développement et la gestion technique des collections et des données associées au service de Médecine de Précision et Recherche Translationnelle.

Vous assurerez la conformité NF S96-900 et ISO 20387, la supervision de l'équipe et le pilotage du système d’information LIMS, tout en veillant à la traçabilité, à la sécurité et à l’éthique des données et échantillons.