Data Management Vitro en Recherche Pré-Clinique H / F

GI Life Sciences; Gif-sur-Yvette; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en Life Sciences à Gif-sur-Yvette recherche un profil Master pour gérer les évolutions du produit Vitro. Le candidat idéal a au moins 5 ans d'expérience en recherche pharmaceutique, maîtrise les outils Excel et SQL, et parle couramment anglais et français. Les responsabilités incluent le contrôle qualité, la documentation, et la collaboration avec des équipes AGILE.

Qualifications

• 5 ans d'expériences minimum dans le domaine de la recherche pharmaceutique.
• Connaissance de la recherche préclinique.
• Connaissance des domaines de pharmacologie, toxicologie, biologie vitro.
• Connaissance des systèmes de référentiels.
• Anglais et français obligatoires, écrit et parlé.

Responsabilités

• Recueil de besoins métier et test des évolutions techniques.
• Contrôle qualité de la base de données et rédaction de documentation.
• Collaboration avec l'équipe AGILE du produit Vitro.

Connaissances

Proactivité

Capacité d'autonomie

Orientation résultats

Compétences relationnelles

Compétences organisationnelles

Communication écrite et orale

Formation

Niveau Master ou plus

Outils

Excel

SQL

Description du poste

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au coeur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech.

Principales Responsabilités

• Recueil de besoins métier (challenge du besoin, comptes rendus, etc.),
• Test des évolutions techniques et fonctionnelles du produit Vitro
• Contrôle qualité de la base de données Vitro
• Rédaction / update de la documentation lié au produit Vitro (Guide utilisateur, support de training, description des règles métiers, etc) en français / anglais
• Revue des masters data importés dans les instances de DEV, UAT et PROD : état des lieux à la mise en production et document de suivi des modifications
• Compréhension fonctionnelle des applications gérant des données vitro et de leurs intégrations dans le produit VITRO
• Compréhension des liens entre VITRO et les référentiels : validations des liens et suivi de leur évolution
• Implémentation des règles de data intégrité
• Implémentation des directives et décisions prises par le responsable data management interne
• Collaboration avec les membres de l'équipe AGILE du produit Vitro et les métiers
• Rapports et réunions sur les avancées des activités par mois
• Fournir tous les éléments nécessaires à la prise de décision pour le data manager interne
• Documentation utilisateurs
• Documents de validation / tests
• Documents d'état des lieux / validation de l'application à la mise en production

Profil recherché

• Niveau Master ou plus
• 5 ans d'expériences minimum dans le domaine de la recherche pharmaceutique
• Connaissance de la recherche préclinique
• Connaissance des domaines de pharmacologie / toxicologie / biologie vitro
• Connaissance des systèmes de référentiels : MDM et non MDM
• Connaissance informatique (maîtrise d'Excel, SQL)
• Testing fonctionnel d'application
• Proactivité et grande capacité d'autonomie
• Orientation résultats et qualité
• Fortes compétences relationnelles et organisationnelles
• Forte aptitude à travailler en équipe
• Communication écrite et orale
• Anglais obligatoire, écrit et parlé
• Français obligatoire, écrit et parlé