Coordinateur(trice) de Recherche Clinique — Télétravail Proposé

Centre Paul Strauss; Strasbourg; Sur place; EUR 42 000 - 54 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Télétravail possible 2 jours par mois

Rémunération selon profil et expérience

Résumé du poste

Un centre de recherche clinique à Strasbourg recherche un coordinateur pour la mise en œuvre et le suivi des études cliniques. Le poste nécessite un diplôme de niveau I-BAC+5 en recherche clinique et une expertise dans la méthodologie des essais cliniques. Le candidat idéal aura de bonnes compétences en coordination, respect des réglementations cliniques, et une capacité à travailler en équipe. Une première expérience hospitalière est appréciée. Travail basé à proximité avec possibilité de télétravail.

Qualifications

• Une première expérience dans le secteur hospitalier serait appréciée.

Responsabilités

• Organiser et assurer le suivi opérationnel des activités.
• S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques.
• Créer des documents types conformes au protocole.
• Interagir avec les centres de ressources biologiques et laboratoires.

Connaissances

Connaissance de la méthodologie des protocoles des essais cliniques

Connaissance de la réglementation spécifique aux essais cliniques

Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient

Évaluer la pertinence des données

Rédiger et mettre en forme des notes, documents ou rapports

S'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes

Connaissance du fonctionnement des logiciels dédiés à l’activité

Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine d’activité

Connaissance de l’anglais technique

Formation

Niveau I-BAC+5 Master et/ou DU en Recherche Clinique

Description du poste

Un centre de recherche clinique à Strasbourg recherche un coordinateur pour la mise en œuvre et le suivi des études cliniques. Le poste nécessite un diplôme de niveau I-BAC+5 en recherche clinique et une expertise dans la méthodologie des essais cliniques. Le candidat idéal aura de bonnes compétences en coordination, respect des réglementations cliniques, et une capacité à travailler en équipe. Une première expérience hospitalière est appréciée. Travail basé à proximité avec possibilité de télétravail.