Coordinateur(trice) de Recherche Clinique et CPP

HOSPICES CIVILS DE LYON

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Sur place

EUR 32 000 - 42 000

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Résumé du poste

Le Groupe hospitalier est à la recherche d’un pilote du fonctionnement et de la gestion scientifique‑administrative du CPP Sud‑Est III. Le candidat gérera les dossiers RIPH, organisera les séances, et diffusera les avis finaux en veillant au respect des procédures et du cadre BPC.

Le poste est un remplacement en CDD à 100% dans le secteur sud‑est, avec une forte dimension juridique et relationnelle. Une formation en recherche clinique et des compétences bureautiques avancées sont requises.

Qualifications

  • Licence ou master en science ou paramédical avec formation complémentaire en recherche clinique.
  • Certification BPC recommandée.
  • Connaissance de l’organisation générale de la recherche en France et du cadre juridique.
  • Aisance rédactionnelle en français et en anglais.
  • Maîtrise des outils informatiques et d’internet et des suites bureautiques.

Responsabilités

  • Assurer la gestion des dossiers de recherche impliquant la personne humaine (RIPH).
  • Organiser les séances et assemblées générales.
  • Établir et diffuser les courriers et avis finaux.
  • Suivre l’activité statistique et comptable du CPP.
  • Assurer la communication et les relations extérieures.
  • Participer à une veille juridique et documentaire.

Connaissances

Organisation de la recherche
Recherche clinique
Informatique & Internet
Bureautique: Word/Excel/PowerPoint
Rédaction en FR & anglais
Connaissances droit de la santé et BPC

Formation

Licence ou master en sciences ou paramédical

Description du poste

Le Groupe hospitalier est à la recherche d’un pilote du fonctionnement et de la gestion scientifique‑administrative du CPP Sud‑Est III. Le candidat gérera les dossiers RIPH, organisera les séances, et diffusera les avis finaux en veillant au respect des procédures et du cadre BPC.

Le poste est un remplacement en CDD à 100% dans le secteur sud‑est, avec une forte dimension juridique et relationnelle. Une formation en recherche clinique et des compétences bureautiques avancées sont requises.

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