Coordinateur Pharmacovigilance Programmes Orientés Patient - POP/ Digital - H/F

Healthcare Businesswomen’s Association; Paris; Hybride; EUR 43 000 - 66 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) coordinateur/trice PV pour suivre et évaluer les projets orientés patients et digitaux. Le candidat idéal possède un Master en santé et 2 à 4 ans d'expérience. Le poste propose un cadre hybride à Rueil-Malmaison, avec une rémunération de 43 800€ - 65 600€ et de nombreux avantages, y compris des jours de congé supplémentaires et une prime annuelle.

Prestations

Prime annuelle

Télétravail possible

27 jours de congés payés

Formation continue

Qualifications

• Master requis dans un domaine en rapport avec la santé.
• Minimum 2 à 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Excellentes compétences en communication et en négociation.

Responsabilités

• Conseiller les équipes sur les projets POP et digitaux.
• Evaluer les projets pour les exigences de pharmacovigilance.
• Maintenir les bases de données de suivi des projets.

Connaissances

Pharmacovigilance

Formation des employés

Gestion des bases de données

Relation interpersonnelle

Formation

Master dans le domaine de la santé ou en Sciences de la vie

Description du poste

Job Description Summary

Nous recherchons un (e) coordinateur/trice PV ayant une expérience dans les programmes orientés patients et les projets digitaux maîtrisant le suivi des collectes de données sollicitées hors études (programmes « POP ») et projets digitaux (rattaché(e) au Pôle Excellence Opérationnelle du département Patient Safety & PharmacoVigilance (PS&PV)). Poste en CDD de 6 mois. Localisation: Rueil-Malmaison - #LI-Hybrid

Job Description

Responsabilités :

• Conseiller et orienter les équipes locales impliquées dans la mise en place et le suivi des projets POP et digitaux (principalement des programmes de soutien aux patients, des études de marché ou enquêtes, réseaux sociaux, applications…) sur les aspects de Pharmacovigilance ;
• Evaluer les projets POP/ digitaux pour qu’ils répondent aux exigences de la politique Novartis et aux exigences de la pharmacovigilance;
• Proposer des dispositions contractuelles de PV à intégrer dans les contrats avec les prestataires en fonction de l’évaluation du champ d’application des projets et veiller au respect des engagements stipulés dans ces contrats.
• Maintenir à jour les bases de données permettant de suivre les projets POP et digitaux
• Effectuer les réconciliations des observations PV survenues dans les projets POP/ digitaux et la vérification des données sources (SDV) (vérifier que les observations PV ont été identifiées et transmises au département Patient Safety & PharmacoVigilance (PS&PV)).
• Préparer et mettre à jour les supports de formation à la pharmacovigilance dans le cadre des projets POP et digitaux.
• Faire le suivi de la réalisation de la formation par les collaborateurs et les prestataires.
• Evaluer (expertise scientifique) les observations de pharmacovigilance issues des projets POP/ digitaux.
• Interagir et échanger des informations de sécurité pertinentes avec les collaborateurs du département PS&PV, les prestataires externes et les services impliqués.

Prérequis indispensables :

• Master dans le domaine de la santé ou en Sciences de la vie ou formation équivalente.
• Grande agilité d’apprentissage, à l’aise avec la complexité et la diversité, et très intéressé par l’amélioration continue.
• Orienté vers la qualité et les objectifs.
• Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en négociation.
• Bonne connaissance des exigences réglementaires et capacité à répondre de manière proactive aux besoins.

Exigences souhaitables :

• Scientifique (e.g. Master dans le domaine de la santé ou en Sciences de la vie ou formation équivalente) ou Docteur en pharmacie (Pharm D.) / pharmacien.
• Expérience professionnelle (min. 2-4 ans) dans l’industrie pharmaceutique ou le secteur de la santé publique, dans le domaine des programmes orientés patient, des affaires médicales, du développement de médicaments, de la pharmacovigilance.
• Français courant, écrit et parlé ; anglais courant, écrit et parlé.

Pourquoi Novartis :

Notre objectif est de réimaginer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des patients et notre vision est de devenir l'entreprise de médicaments la plus appréciée et la plus fiable au monde. Comment pouvons-nous y parvenir ? Avec nos collaborateurs. Ce sont nos collaborateurs qui nous poussent chaque jour à réaliser nos ambitions. Participez à cette mission et rejoignez-nous ! Pour en savoir plus, cliquez ici : https://www.novartis.com/fr-fr/emploi/culture-dentreprise

Vos avantages en rejoignant Novartis :

• Fourchette de rémunération : 43 800€ - 65 600€
• Une prime annuelle
• Un focus sur votre développement de carrière
• Une démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre quotidien
• Une attention particulière portée à votre équilibre vie pro / personnelle avec des dispositifs comme le télétravail, le temps réduit annualisé ou le congé parentalité
• Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches
• 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an
• Différents programmes de reconnaissance des employés

Rejoignez notre réseau Novartis

Si ce poste ne correspond pas à votre expérience ou à vos objectifs de carrière mais que vous souhaitez en savoir davantage sur Novartis et nos opportunités de carrière, rejoignez le réseau Novartis ici: https://talentnetwork.novartis.com/network

Skills Desired

Databases, Employee Training, Filing Documents, Pharmacovigilance, Reporting, Safety Science