Coordinateur contrôle qualité/Coordinatrice contrôle qualité

Akkodis; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique leader située à Val-de-Reuil recherche un Coordinateur Contrôle Qualité H/F pour gérer et coordonner les matières premières des nouveaux vaccins. Le candidat idéal aura un Bac+5 scientifique et au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Un bon niveau d'anglais est également requis. Ce poste implique une forte interaction avec d'autres sites et fonctions globales.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience dans le domaine analytique, idéalement dans le secteur des vaccins ou pharmaceutique.
• Capacité à coordonner des projets et analyses techniques.

Responsabilités

• Coordonner le processus de mise en place des matières premières pour les nouveaux vaccins.
• Gérer les tests en sous-traitance, incluant faisabilité et qualification.
• Participer aux réunions nécessaires pour le contrôle qualité.

Connaissances

Gestion de projets

Analyse analytique

Communication

Anglais B2

Formation

Bac+5 scientifique

Description du poste

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un Coordinateur Contrôle Qualité H/F

Mission d'intérim :

démarrage dès que possible - jusqu'au 31 mars 2026.

Description de la mission :

• Coordonne et organise le processus de mise en place des matières premières pour les nouveaux vaccins. Gestion des tests en sous-traitance (faisabilité, qualification, devis, suivi des budgets).
• Relecture et approbation des analyses de gap aux différentes pharmacopées pour mise en place des profils de contrôles.
• Intégration des tests CMA (Critical Material Attributes) si définis. Assure le suivi des Change Control de matières premières.
• Participe en tant que décisionnaire pour le CQ, aux réunions nécessaires à l’activité.
• Coordonne et réalise les analyses techniques de la veille réglementaire pour les matières et les produits.
• Coordonne et organize les activités transverses CQ pour les projets :
• Assure l’insertion des projets sur les activités de flux échantillons, LIMS et résultats, documentation.
• Coordonne le suivi des Change Control

Le poste présente une forte dimension transverse avec un réseau étendu de contacts avec les autres sites vaccins France et internationaux, l’écosystème projets, les fonctions globales produits ou analytiques.

Profil Recherché :

Formation : Bac+5 scientifique

Expérience souhaitée : 3 ans minimum dans le domaine analytique dans le vaccin ou l'industrie pharmaceutique

Anglais B2 (écrit et parlé).