Coordinateur Contrôle Qualité

Sanofi; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale à Val-de-Reuil recherche un(e) Coordinateur(trice) Contrôle Qualité. Le candidat idéal a un Bac +5 scientifique et minimum 3 ans d'expérience analytique. Le rôle implique la coordination des activités liées aux matières premières pour les nouveaux vaccins, en garantissant la conformité réglementaire. Une bonne maîtrise de l'anglais (niveau B2) est requise. Rémunération de 3 487,24 € brut mensuel.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience dans le domaine analytique, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
• Accepté combinaison de 2 ans d’alternance + 1 an en entreprise.

Responsabilités

• Organiser et piloter la mise en place des matières premières nécessaires aux nouveaux vaccins.
• Assurer la gestion des tests en sous-traitance.
• Relire et approuver les analyses de gap entre les différentes pharmacopées.
• Assurer la coordination des activités Contrôle Qualité au sein des projets.

Connaissances

Organisation

Rigueur scientifique

Coordination transversale

Connaissance des exigences pharmacopéiques

Anglais B2

Formation

Bac +5 scientifique (chimie, biochimie, biologie, pharmacie)

Outils

LIMS

Description du poste

SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) COORDINATEUR(TRICE) CONTRÔLE QUALITÉ

📍 Lieu : Val-de-Reuil

📅 Date de mission : Dès que possible – 31/03/2026

💰 Rémunération : 3 487,24 € brut mensuel

🎯 Votre mission

Rattaché(e) au service Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle central dans la coordination des activités analytiques et transverses liées à la mise en place des matières premières pour les nouveaux vaccins.

Véritable chef d’orchestre entre les équipes projets, les laboratoires, la qualité et les sites internationaux, vous veillerez à la conformité réglementaire et à la maîtrise analytique des matières et procédés.

🧪 Vos principales responsabilités

🧬 Coordination analytique et technique

• Organiser et piloter la mise en place des matières premières nécessaires aux nouveaux vaccins.
• Assurer la gestion des tests en sous-traitance : faisabilité, qualification, devis, suivi budgétaire et reporting.
• Relire et approuver les analyses de gap entre les différentes pharmacopées pour établir les profils de contrôle.
• Garantir la multicompendialité des matières premières et l’intégration des CMA (Critical Material Attributes) lorsque définis.
• Assurer le suivi des Change Controls (CC) relatifs aux matières premières.

🧩 Coordination transversale CQ / Projets

• Assurer la coordination des activités Contrôle Qualité au sein des projets en lien avec les flux échantillons, le LIMS, la documentation et les résultats analytiques.
• Participer en tant que décisionnaire CQ aux réunions techniques et stratégiques des projets.
• Coordonner et réaliser les analyses techniques issues de la veille réglementaire pour les matières et produits.
• Assurer un lien fort avec les sites vaccins France et internationaux, ainsi qu’avec les équipes globales produits et analytiques.

🧠 Profil recherché

🎓 Formation : Bac +5 scientifique (chimie, biochimie, biologie, pharmacie, ou équivalent).

💼 Expérience : minimum 3 ans dans le domaine analytique (idéalement dans le vaccin ou l’industrie pharmaceutique).

Une combinaison de 2 ans d’alternance + 1 an en entreprise est acceptée.

🌍 Anglais : niveau B2 à l’écrit comme à l’oral (collaboration internationale).

🧩 Bonne compréhension des exigences pharmacopéiques et du système LIMS.

• Excellente organisation, rigueur scientifique et sens de la coordination transversale.
• Capacité à évoluer dans un environnement réglementé, international et multidisciplinaire.

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