Coordinateur compliance qualité RLTR185

Adecco France; Le Trait; Sur place; Confidentiel; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en recrutement recherche un.e Coordinateur.rice projet pour une mission d'intérim à Le Trait. Vous serez en charge du déploiement du processus de Commissioning et Qualification et devez avoir un Bac +5 avec au moins 2 ans d'expérience en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique. Compétences en anglais requises. Poste à pourvoir dès que possible, jusqu'au 31 mars 2026.

Qualifications

• Minimum 2 ans en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique.
• Expérience en mise en service et qualification d'équipements de production.
• Connaissance en stratégie de validation en équipements de production.

Responsabilités

• Déployer le processus Commissioning & Qualification.
• Définir la stratégie C&Q du projet.
• Support au chef de projet pour la conception du planning.
• Participer aux évaluations des risques du projet.
• Rédiger ou évaluer les plans de commissioning et qualification.
• Être présent aux réunions de pilotage des projets.

Connaissances

Gestion de projet

Qualité

Biologie

Anglais courant

Formation

Bac +5 en Qualité / Production / Biologie

Description du poste

Votre mission

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Le Trait (76) un.e Coordinateur.rice projet Commissioning, Validation & Qualification pour une mission d'intérim. Démarrage dès que possible, mission jusqu'au 31 mars 2026.
L'objectif est la mise en place d'une standardisation des organisations.
Vos missions seront les suivantes :

• Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
• Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s’assurer de son déploiement pour les projets d’ingénierie
• Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
• Participer aux évaluations des risques du projet, renseigner les outils qualité (change control, écart qualité…)
• Rédiger ou évaluer/approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau selon la stratégie définie
• Rédiger ou évaluer/approuver si géré par le plateau les rapports finaux de Qualification
• Être acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d’avancement projet)

Votre profil

• Formation : Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
• Expérience : Minimum 2 ans en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique + mise en service et qualification d’équipements de production + stratégie de validation en équipements de production
• Langues : Anglais courant (lu, écrit, parlé)

Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.

A propos de nous

Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.