Chef de Projets Industriels – Pharmaceutique (CDD)

Unither Pharmaceuticals; Gannat; Sur place; EUR 60 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Unither Industries, site industriel pharmaceutique basé à Gannat, cherche un(e) ingénieur(e) industriel(le) expérimenté(e) pour piloter des projets de travaux neufs et d'amélioration. Vous travaillerez sur les systèmes automatisés et les procédés impliqués dans la production d'Unidoses stériles et d’Ovules.

Diplômé(e) BAC+5 en ingénierie, vous justifiez de 5 à 10 ans d'expérience et d'une maîtrise des GMP/GAMP, ainsi que d'une pratique de validation des systèmes informatisés.

Qualifications

• Bac+5 ingénieur (ou équivalent) avec dominante mécanique et automatisme industriel ou chimie des procédés.
• Expérience 5 à 10 ans dans l'industrie pharmaceutique et travail sur équipements et architecture de procédés.
• Première expérience en validation des systèmes informatisés (GAMP).
• Maîtrise des outils et méthodologies qualité (GMP, GAMP).
• Anglais courant indispensable.

Responsabilités

• Gérer les projets de travaux neufs et/ou d'amélioration.
• Mettre en œuvre et maîtriser les méthodes liées aux systèmes automatisés.
• Collaborer avec les services transversaux (production, logistique, qualité, maintenance, validation...).
• Assurer la gestion de projets dans un cadre industriel.
• Mettre en œuvre et maîtriser les méthodes liées au Système Qualité lors des modifications ou améliorations.
• Accompagner la Direction Industrielle dans les projets innovants ou stratégiques.

Connaissances

Gestion de projets

Automatisation industrielle

Validation GAMP

Anglais courant

Connaissances GMP/GAMP

Conception de procédés

Formation

BAC +5 ingénieur

Outils

PCS7

Batch/Step7

TIA Portal

WinCC

Proface

KEP

Unity

B&R

Rockwell

Description du poste

Unither Industries, site industriel pharmaceutique basé à Gannat, cherche un(e) ingénieur(e) industriel(le) expérimenté(e) pour piloter des projets de travaux neufs et d'amélioration. Vous travaillerez sur les systèmes automatisés et les procédés impliqués dans la production d'Unidoses stériles et d’Ovules.

Diplômé(e) BAC+5 en ingénierie, vous justifiez de 5 à 10 ans d'expérience et d'une maîtrise des GMP/GAMP, ainsi que d'une pratique de validation des systèmes informatisés.