Chef de Projets Galéniques — Développement & Transferts

Cdmo France; Bordeaux; Híbrido; EUR 55.000 - 75.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Unither Pharmaceuticals Bordeaux recherche un Chargé de Projets Galéniques pour piloter le développement galénique de plusieurs projets, de la définition du plan de développement au transfert industriel, en collaboration avec les équipes internes et les partenaires externes.

Vous assurerez la rédaction des protocoles, le suivi des études, l'élaboration des formulations et des procédés, et le transfert industriel conformément aux objectifs techniques et réglementaires.

Formación

• Formation Bac+5 de type Pharmacien, Ingénieur ou équivalent.

Responsabilidades

• Gérer des études de développement galéniques de formes liquides, semi-solides et solides : élaboration de nouvelles formulations, proposition de reformulations, mise en place et optimisation de process de fabrication
• Réaliser des recherches bibliographiques et apporter une expertise scientifique aux projets
• Définir les stratégies de formulation et les procédés de fabrication en accord avec les objectifs techniques, réglementaires et calendaires des projets
• Concevoir, planifier et suivre les études de développement
• Rédiger les protocoles et les documents techniques (instructions de fabrication, demandes d'analyses, procédures, mode opératoires)
• Analyser et interpréter les résultats expérimentaux et rédiger les rapports associés
• Assurer le suivi scientifique des développements et le support technique lors des essais
• Préparer les transferts industriels avec les équipes des différents pôles concernés

Conocimientos

Rigueur et organisation

Esprit d'analyse

Curiosité scientifique

Bonnes capacités rédactionnelles

Aisance relationnelle

Educación

Bac+5 Pharmacien/Ingénieur

Descripción del empleo

Unither Pharmaceuticals Bordeaux recherche un Chargé de Projets Galéniques pour piloter le développement galénique de plusieurs projets, de la définition du plan de développement au transfert industriel, en collaboration avec les équipes internes et les partenaires externes.

Vous assurerez la rédaction des protocoles, le suivi des études, l'élaboration des formulations et des procédés, et le transfert industriel conformément aux objectifs techniques et réglementaires.